Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison of Hip Range of Motion Values Among NCAA Division II Collegiate Athletes

perjantai 17. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Scott Cheatham, California State University, Dominguez Hills
The purpose of this study is to compare hip passive range of motion (ROM) among division II collegiate athletes in order to obtain normative data for future research. The investigators hypothesize that there will be a difference in passive hip ROM among the different genders and sports.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Currently there is no normative data for hip passive ROM in apparently healthy NCAA division II collegiate athletes. This study will be the first study to develop preliminary normative data of hip passive ROM.

One hundred (N=100) student athletes (18-45 years) from California State University Dominguez Hills (CSUDH) will be recruited for this study via convenience sampling. Data collection will take place in the CSUDH sports medicine laboratory. Prior to testing, participants will fill out a screening questionnaire with questions that represent the exclusion criteria which will be used to determine ineligibility for this study.

Prior to participant recruitment and enrollment, a pilot study will be done on 10 participants to establish rater reliability using the methods mentioned below. After acceptable reliability is achieved, recruitment and enrollment will continue.

Participants who meet the inclusion criteria and consent to participate will be enrolled in the study. Participants will read and sign a CSUDH approved consent form prior to beginning data collection. Following consent, participants will also fill out a questionnaire to provide demographic information which includes age, height, weight, and leg dominance.

Following completion of the paperwork, all participants will undergo testing which will be conducted between the hours of 8am and 4pm. Each data collection session will last for approximately 20 minutes. Bilateral hip passive ROM data will be collected using the Noraxon computerized motion system. Participants will be lying in different positions on an examination table while the hip joints and lower extremities are moved into different positions and measured by the device which will touch the skin. Data will be collected and monitored by the examiner using the computerized system. The data collection protocol for both lower extremities are as follows:

  1. Supine measures (passive): hip external rotation, hip internal rotation
  2. Rest: 5-minute delay
  3. Seated measures (passive): hip external rotation, hip internal rotation
  4. Rest: 5-minute delay
  5. Prone measurements (passive): hip external rotation, hip internal rotation

Collected data will be transferred to SPSS v.22 (IBM SPSS, Chicago, IL). Means,standard deviations, 95% confidence intervals (95% CI), and ranges for participant descriptive data will be calculated. Passive Hip ROM values will be presented using degrees and percentages. Athlete gender and sport differences will be calculated using the ANOVA statistic. The p-value will be considered significant at the .05 level using a two-tailed test (α2 =.05).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Division II collegiate athletes (18-45) currently enrolled in school and participating on a sports team.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy student collegiate athletes

Exclusion Criteria:

  • Presence of musculoskeletal, systemic or metabolic diseases that would affect lower extremity joint ROM or muscle function
  • Presence of any current or past muscle or joint pathology of the hip, knee, and/or ankle that would affect lower extremity joint ROM or muscle function
  • Inability to avoid exercise 4 hours prior to testing
  • Inability to avoid medications that may affect the outcome of lower extremity joint ROM or muscle function

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Division II Collegiate Athletes
Student athletes (18-45) currently enrolled and participating on a sports team.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hip Joint Internal and External Rotation ROM
Aikaikkuna: Baseline
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Scott W Cheatham, DPT, PhD, California State University, Dominguez Hills

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16-208

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa