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Comparison of Hip Range of Motion Values Among NCAA Division II Collegiate Athletes

17 juin 2016 mis à jour par: Scott Cheatham, California State University, Dominguez Hills
The purpose of this study is to compare hip passive range of motion (ROM) among division II collegiate athletes in order to obtain normative data for future research. The investigators hypothesize that there will be a difference in passive hip ROM among the different genders and sports.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Currently there is no normative data for hip passive ROM in apparently healthy NCAA division II collegiate athletes. This study will be the first study to develop preliminary normative data of hip passive ROM.

One hundred (N=100) student athletes (18-45 years) from California State University Dominguez Hills (CSUDH) will be recruited for this study via convenience sampling. Data collection will take place in the CSUDH sports medicine laboratory. Prior to testing, participants will fill out a screening questionnaire with questions that represent the exclusion criteria which will be used to determine ineligibility for this study.

Prior to participant recruitment and enrollment, a pilot study will be done on 10 participants to establish rater reliability using the methods mentioned below. After acceptable reliability is achieved, recruitment and enrollment will continue.

Participants who meet the inclusion criteria and consent to participate will be enrolled in the study. Participants will read and sign a CSUDH approved consent form prior to beginning data collection. Following consent, participants will also fill out a questionnaire to provide demographic information which includes age, height, weight, and leg dominance.

Following completion of the paperwork, all participants will undergo testing which will be conducted between the hours of 8am and 4pm. Each data collection session will last for approximately 20 minutes. Bilateral hip passive ROM data will be collected using the Noraxon computerized motion system. Participants will be lying in different positions on an examination table while the hip joints and lower extremities are moved into different positions and measured by the device which will touch the skin. Data will be collected and monitored by the examiner using the computerized system. The data collection protocol for both lower extremities are as follows:

  1. Supine measures (passive): hip external rotation, hip internal rotation
  2. Rest: 5-minute delay
  3. Seated measures (passive): hip external rotation, hip internal rotation
  4. Rest: 5-minute delay
  5. Prone measurements (passive): hip external rotation, hip internal rotation

Collected data will be transferred to SPSS v.22 (IBM SPSS, Chicago, IL). Means,standard deviations, 95% confidence intervals (95% CI), and ranges for participant descriptive data will be calculated. Passive Hip ROM values will be presented using degrees and percentages. Athlete gender and sport differences will be calculated using the ANOVA statistic. The p-value will be considered significant at the .05 level using a two-tailed test (α2 =.05).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Division II collegiate athletes (18-45) currently enrolled in school and participating on a sports team.

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy student collegiate athletes

Exclusion Criteria:

  • Presence of musculoskeletal, systemic or metabolic diseases that would affect lower extremity joint ROM or muscle function
  • Presence of any current or past muscle or joint pathology of the hip, knee, and/or ankle that would affect lower extremity joint ROM or muscle function
  • Inability to avoid exercise 4 hours prior to testing
  • Inability to avoid medications that may affect the outcome of lower extremity joint ROM or muscle function

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Division II Collegiate Athletes
Student athletes (18-45) currently enrolled and participating on a sports team.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Hip Joint Internal and External Rotation ROM
Délai: Baseline
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Scott W Cheatham, DPT, PhD, California State University, Dominguez Hills

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2016

Première publication (Estimation)

20 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16-208

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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