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Comparison of Hip Range of Motion Values Among NCAA Division II Collegiate Athletes

17 de junho de 2016 atualizado por: Scott Cheatham, California State University, Dominguez Hills
The purpose of this study is to compare hip passive range of motion (ROM) among division II collegiate athletes in order to obtain normative data for future research. The investigators hypothesize that there will be a difference in passive hip ROM among the different genders and sports.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Currently there is no normative data for hip passive ROM in apparently healthy NCAA division II collegiate athletes. This study will be the first study to develop preliminary normative data of hip passive ROM.

One hundred (N=100) student athletes (18-45 years) from California State University Dominguez Hills (CSUDH) will be recruited for this study via convenience sampling. Data collection will take place in the CSUDH sports medicine laboratory. Prior to testing, participants will fill out a screening questionnaire with questions that represent the exclusion criteria which will be used to determine ineligibility for this study.

Prior to participant recruitment and enrollment, a pilot study will be done on 10 participants to establish rater reliability using the methods mentioned below. After acceptable reliability is achieved, recruitment and enrollment will continue.

Participants who meet the inclusion criteria and consent to participate will be enrolled in the study. Participants will read and sign a CSUDH approved consent form prior to beginning data collection. Following consent, participants will also fill out a questionnaire to provide demographic information which includes age, height, weight, and leg dominance.

Following completion of the paperwork, all participants will undergo testing which will be conducted between the hours of 8am and 4pm. Each data collection session will last for approximately 20 minutes. Bilateral hip passive ROM data will be collected using the Noraxon computerized motion system. Participants will be lying in different positions on an examination table while the hip joints and lower extremities are moved into different positions and measured by the device which will touch the skin. Data will be collected and monitored by the examiner using the computerized system. The data collection protocol for both lower extremities are as follows:

  1. Supine measures (passive): hip external rotation, hip internal rotation
  2. Rest: 5-minute delay
  3. Seated measures (passive): hip external rotation, hip internal rotation
  4. Rest: 5-minute delay
  5. Prone measurements (passive): hip external rotation, hip internal rotation

Collected data will be transferred to SPSS v.22 (IBM SPSS, Chicago, IL). Means,standard deviations, 95% confidence intervals (95% CI), and ranges for participant descriptive data will be calculated. Passive Hip ROM values will be presented using degrees and percentages. Athlete gender and sport differences will be calculated using the ANOVA statistic. The p-value will be considered significant at the .05 level using a two-tailed test (α2 =.05).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Division II collegiate athletes (18-45) currently enrolled in school and participating on a sports team.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy student collegiate athletes

Exclusion Criteria:

  • Presence of musculoskeletal, systemic or metabolic diseases that would affect lower extremity joint ROM or muscle function
  • Presence of any current or past muscle or joint pathology of the hip, knee, and/or ankle that would affect lower extremity joint ROM or muscle function
  • Inability to avoid exercise 4 hours prior to testing
  • Inability to avoid medications that may affect the outcome of lower extremity joint ROM or muscle function

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Division II Collegiate Athletes
Student athletes (18-45) currently enrolled and participating on a sports team.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Hip Joint Internal and External Rotation ROM
Prazo: Baseline
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Scott W Cheatham, DPT, PhD, California State University, Dominguez Hills

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

20 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 16-208

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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