Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sautour PHRC IR 2008 (SautourPHRCI08)

maanantai 8. elokuuta 2016 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Sairaalan vesijärjestelmän sienikontaminaatio Fusarium-sovelluksella: tuleva ympäristö- ja lääketieteellinen valvonta rakennusaikana

Fusarium ovat mikroskooppisia rihmasieniä, jotka elävät saprobionteina ulkoisissa ympäristöissä. Niitä löytyy maaperästä, ilmasta, vedestä ja monista kasveista. Fusarioosin esiintymistiheys kasvaa tällä hetkellä, ja Fusarium-mykoosit ovat kolmanneksi yleisin invasiiviset mykoosit. Suurin osa tapauksista on raportoitu Yhdysvalloissa, Ranskassa, Italiassa ja Brasiliassa. Muutamat epidemiologiset tutkimukset ovat osoittaneet veden roolin mykoosien esiintymisessä potilailla, joilla on voimakas immuunivaste. Harvat tutkimukset ovat keskittyneet veden rooliin mykoosien leviämisessä sairaaloissa. Tämän prospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on kuvata ajoissa ja tahdissa Fusarium sp. kahden eri sairaalan (Dijon, Nancy) vedessä ottamalla huomioon sesongin ja suuret työt (sairaalan jälleenrakennus). Jokaisessa sairaalassa yhtä rekonstruktiopaikkaa verrataan kohteeseen, joka ei ole rekonstruoitavissa (kontrolli).

Vesinäytteitä otetaan sairaalassa olevien potilaiden huoneista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

551

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

vesinäytteitä sairaalassa olevien potilaiden huoneista 4 Dijonin ja Nancy CHU:n osastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

kaikki potilaat, joilla on uusi fusarioosi aikuisten hematologian, sisätautien, ruoansulatuskirurgian ja reumatologian osastoilla

Poissulkemiskriteerit:

ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
rakennustöiden kanssa
Muut: vesinäytteet
ilman rakennustöitä
Muut: vesinäytteet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fusarium sp
Aikaikkuna: joka viikko koko tutkimuksen ajan, siis yli 3 vuoden ajan
joka viikko koko tutkimuksen ajan, siis yli 3 vuoden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 9. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Sautour PHRC IR 2008

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa