Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sautour PHRC IR 2008 (SautourPHRCI08)

8. august 2016 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Soppkontaminering av et sykehusvannsystem med Fusarium-app.: Prospektiv miljø- og medisinsk overvåking i løpet av en byggeperiode

Fusarium er mikroskopiske filamentøse sopp som lever som saprobiontika i ytre miljøer. De finnes i jorda, luften, i vann og på mange planter. Hyppigheten av fusariose øker for tiden og Fusarium-relaterte mykoser er de 3. hyppigste invasive mykosene. De fleste tilfeller er rapportert i USA, Frankrike, Italia og Brasil. Noen få epidemiologiske studier har vist hvilken rolle vann har i utseendet til mykoser hos svært immundeprimerte pasienter. Få studier har fokusert på vanns rolle i overføring av mykoser på sykehus. Målet med denne prospektive studien er å beskrive, i tid og tempo, forurensningen av Fusarium sp. i vannet til to forskjellige sykehus (Dijon, Nancy), ved å ta hensyn til faktorer som årstider og større arbeider (rekonstruksjon av et sykehus). På hvert sykehus vil en gjenoppbyggingsplass sammenlignes med en tomt som ikke er under gjenoppbygging (kontroll).

Det vil bli tatt vannprøver fra rommene til innlagte pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

551

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

vannprøver fra rommene til sykehusinnlagte pasienter i 4 avdelinger i Dijon og Nancy CHU

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

alle pasienter med nyoppstått fusariose ved avdelingene for voksenhematologi, indremedisin, fordøyelseskirurgi og revmatologi

Ekskluderingskriterier:

ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
med byggearbeid
Annen: vannprøver
uten byggearbeid
Annen: vannprøver

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilstedeværelse av Fusarium sp
Tidsramme: hver uke gjennom hele studiet, altså over 3 år
hver uke gjennom hele studiet, altså over 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

9. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Sautour PHRC IR 2008

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere