Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sautour PHRC IR 2008 (SautourPHRCI08)

8 augustus 2016 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Schimmelbesmetting van een ziekenhuiswatersysteem met Fusarium App.: Toekomstige milieu- en medische bewaking tijdens een bouwperiode

Fusarium zijn microscopisch kleine filamenteuze schimmels die als saprobiontica in buitenomgevingen leven. Ze zijn te vinden in de bodem, de lucht, in het water en op tal van planten. De frequentie van fusariose neemt momenteel toe en Fusarium-gerelateerde mycosen zijn de op twee na meest voorkomende invasieve mycosen. De meeste gevallen zijn gemeld in de Verenigde Staten, Frankrijk, Italië en Brazilië. Enkele epidemiologische onderzoeken hebben de rol van water bij het ontstaan ​​van mycosen bij patiënten met een sterk verminderde immuniteit aangetoond. Weinig studies hebben zich gericht op de rol van water bij de overdracht van mycosen in ziekenhuizen. Het doel van deze prospectieve studie is om in tijd en tempo de besmetting door Fusarium sp. in het water van twee verschillende ziekenhuizen (Dijon, Nancy), rekening houdend met factoren zoals seizoenen en grote werken (reconstructie van een ziekenhuis). In elk ziekenhuis wordt één reconstructiesite vergeleken met een site die niet wordt gereconstrueerd (gecontroleerd).

Er zullen watermonsters worden genomen uit de kamers van gehospitaliseerde patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

551

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Dijon, Frankrijk, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

watermonsters uit de kamers van gehospitaliseerde patiënten in 4 afdelingen van Dijon en Nancy CHU

Beschrijving

Inclusiecriteria:

alle patiënten met new-onset fusariose op de afdelingen Hematologie Volwassenen, Interne Geneeskunde, Digestieve Chirurgie en Reumatologie

Uitsluitingscriteria:

geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
met bouwwerkzaamheden
zonder bouwwerkzaamheden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aanwezigheid van Fusarium sp
Tijdsspanne: elke week tijdens de studie, dus gedurende 3 jaar
elke week tijdens de studie, dus gedurende 3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

9 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Sautour PHRC IR 2008

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren