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Sautour PHRC IR 2008 (SautourPHRCI08)

8. August 2016 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Pilzkontamination eines Krankenhauswassersystems mit Fusarium-App.: Prospektive Umwelt- und medizinische Überwachung während einer Bauzeit

Fusarium sind mikroskopisch kleine Fadenpilze, die als Saprobiotika in der Außenumgebung leben. Sie kommen im Boden, in der Luft, im Wasser und auf zahlreichen Pflanzen vor. Die Häufigkeit von Fusariose nimmt derzeit zu und Fusarium-bedingte Mykosen sind die dritthäufigste invasive Mykose. Die meisten Fälle wurden in den Vereinigten Staaten, in Frankreich, in Italien und in Brasilien gemeldet. Einige epidemiologische Studien haben die Rolle von Wasser bei der Entstehung von Mykosen bei stark immundeprimierten Patienten gezeigt. Nur wenige Studien haben sich auf die Rolle von Wasser bei der Übertragung von Mykosen in Krankenhäusern konzentriert. Ziel dieser prospektiven Studie ist es, die Kontamination durch Fusarium sp. in Zeit und Tempo zu beschreiben. im Wasser von zwei verschiedenen Krankenhäusern (Dijon, Nancy), unter Berücksichtigung von Faktoren wie Jahreszeiten und größeren Arbeiten (Umbau eines Krankenhauses). In jedem Krankenhaus wird eine Rekonstruktionsstelle mit einer nicht rekonstruierten Stelle (Kontrolle) verglichen.

Aus den Zimmern stationärer Patienten werden Wasserproben entnommen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

551

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Dijon, Frankreich, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wasserproben aus den Zimmern von Krankenhauspatienten in 4 Abteilungen von Dijon und Nancy CHU

Beschreibung

Einschlusskriterien:

alle Patienten mit neu aufgetretener Fusariose in den Abteilungen Erwachsenenhämatologie, Innere Medizin, Verdauungschirurgie und Rheumatologie

Ausschlusskriterien:

keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
mit Bauarbeiten
Sonstiges: Wasserproben
ohne Bauarbeiten
Sonstiges: Wasserproben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vorkommen von Fusarium sp
Zeitfenster: jede Woche während der gesamten Studie, also über 3 Jahre
jede Woche während der gesamten Studie, also über 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sautour PHRC IR 2008

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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