Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of When Medication is Taken on Nutritional Status in Hospitalized Patients Older Than 65 Years (MEDICANUT2)

maanantai 5. syyskuuta 2016 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Polypathology in elderly subjects requires polypharmacy but even though the efficacy of a medication and digestive tolerance are ensured, the medication can be taken a long time from meals to reduce its side-effects. Despite numerous studies that have investigated links between medication and malnutrition, none have assessed the influence of the time the drug is taken on the evolution of the nutritional status of elderly hospitalized persons. So as to identify the best nutritional criterion in hospitalized persons, a retrospective pilot study will be conducted in about thirty patients. Their medication will be recorded and their nutritional status will be evaluated using the Geriatric Nutritional Risk Index (GNRI), albumin, prealbumin levels, weight and the Mini Nutritional Assessment (MNA) short form.

This preliminary study will allow us to choose the best nutritional criterion to compare the impact of two strategies for taking medication (post prandial versus pre-prandial) on improving the nutritional status of malnourished elderly hospitalized patients taking multiple drugs.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patients with a stable or controlled acute disease hospitalized in a geriatric follow-up care unit

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • patients aged 65 years or more.
  • patients with a stable or controlled acute disease hospitalized in a geriatric follow-up care unit.
  • patients whose life expectancy is greater than 30 days.
  • patients able to eat food normally.
  • patients able to swallow their medication.
  • patients with at least 3 drugs to be taken orally per day, not including oral nutritional supplements.

Exclusion Criteria:

  • patients at the end of life.
  • patients whose drugs must be taken before meals like Non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAIDs), glinides, oral antidiabetic agents (OAD).
  • patients with parenteral and/or enteral nutrition in the period preceding admission to the geriatric unit.
  • patients with indications for parental and/or enteral nutrition.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Biologinen: Verinäyte
Muut: Virtaussytometria
Muut: western blot
EMS
Biologinen: Verinäyte
Muut: Virtaussytometria
Muut: western blot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
MNA short form
Aikaikkuna: 30 days
30 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Geriatric Nutritional risk form
Aikaikkuna: 30 days
30 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 9. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VAN WYMELBEKE 2015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa