Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effect of When Medication is Taken on Nutritional Status in Hospitalized Patients Older Than 65 Years (MEDICANUT2)

5. september 2016 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Polypathology in elderly subjects requires polypharmacy but even though the efficacy of a medication and digestive tolerance are ensured, the medication can be taken a long time from meals to reduce its side-effects. Despite numerous studies that have investigated links between medication and malnutrition, none have assessed the influence of the time the drug is taken on the evolution of the nutritional status of elderly hospitalized persons. So as to identify the best nutritional criterion in hospitalized persons, a retrospective pilot study will be conducted in about thirty patients. Their medication will be recorded and their nutritional status will be evaluated using the Geriatric Nutritional Risk Index (GNRI), albumin, prealbumin levels, weight and the Mini Nutritional Assessment (MNA) short form.

This preliminary study will allow us to choose the best nutritional criterion to compare the impact of two strategies for taking medication (post prandial versus pre-prandial) on improving the nutritional status of malnourished elderly hospitalized patients taking multiple drugs.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients with a stable or controlled acute disease hospitalized in a geriatric follow-up care unit

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients aged 65 years or more.
  • patients with a stable or controlled acute disease hospitalized in a geriatric follow-up care unit.
  • patients whose life expectancy is greater than 30 days.
  • patients able to eat food normally.
  • patients able to swallow their medication.
  • patients with at least 3 drugs to be taken orally per day, not including oral nutritional supplements.

Exclusion Criteria:

  • patients at the end of life.
  • patients whose drugs must be taken before meals like Non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAIDs), glinides, oral antidiabetic agents (OAD).
  • patients with parenteral and/or enteral nutrition in the period preceding admission to the geriatric unit.
  • patients with indications for parental and/or enteral nutrition.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Styre
Biologisk: Blodprøve
Annen: Flowcytometri
Annen: western blot
EMS
Biologisk: Blodprøve
Annen: Flowcytometri
Annen: western blot

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
MNA short form
Tidsramme: 30 days
30 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Geriatric Nutritional risk form
Tidsramme: 30 days
30 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

9. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VAN WYMELBEKE 2015

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere