Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of When Medication is Taken on Nutritional Status in Hospitalized Patients Older Than 65 Years (MEDICANUT2)

5 september 2016 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Polypathology in elderly subjects requires polypharmacy but even though the efficacy of a medication and digestive tolerance are ensured, the medication can be taken a long time from meals to reduce its side-effects. Despite numerous studies that have investigated links between medication and malnutrition, none have assessed the influence of the time the drug is taken on the evolution of the nutritional status of elderly hospitalized persons. So as to identify the best nutritional criterion in hospitalized persons, a retrospective pilot study will be conducted in about thirty patients. Their medication will be recorded and their nutritional status will be evaluated using the Geriatric Nutritional Risk Index (GNRI), albumin, prealbumin levels, weight and the Mini Nutritional Assessment (MNA) short form.

This preliminary study will allow us to choose the best nutritional criterion to compare the impact of two strategies for taking medication (post prandial versus pre-prandial) on improving the nutritional status of malnourished elderly hospitalized patients taking multiple drugs.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Dijon, Frankrijk, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients with a stable or controlled acute disease hospitalized in a geriatric follow-up care unit

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients aged 65 years or more.
  • patients with a stable or controlled acute disease hospitalized in a geriatric follow-up care unit.
  • patients whose life expectancy is greater than 30 days.
  • patients able to eat food normally.
  • patients able to swallow their medication.
  • patients with at least 3 drugs to be taken orally per day, not including oral nutritional supplements.

Exclusion Criteria:

  • patients at the end of life.
  • patients whose drugs must be taken before meals like Non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAIDs), glinides, oral antidiabetic agents (OAD).
  • patients with parenteral and/or enteral nutrition in the period preceding admission to the geriatric unit.
  • patients with indications for parental and/or enteral nutrition.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controle
Biologisch: Bloedmonster
Ander: Flowcytometrie
Ander: westerse vlek
EMS
Biologisch: Bloedmonster
Ander: Flowcytometrie
Ander: westerse vlek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
MNA short form
Tijdsspanne: 30 days
30 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Geriatric Nutritional risk form
Tijdsspanne: 30 days
30 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

9 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • VAN WYMELBEKE 2015

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren