- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02929017
Integrating Palliative Care for Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Their Caregivers
Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) and their caregivers will be randomized to receive this intervention or usual care. The intervention will include information about the disease, self-management strategies, and introduction to advanced care planning in a format with enhanced content available across multiple domains (face-to-face, printed material, digital (tablet) delivered by an interventionist. The usual care group will be provided with routine printed patient education.
At the end of life, IPF patients and their caregivers experience stress, symptom burden, poor quality of life, and inadequate preparedness for end-of-life care planning. The proposed study will measure feasibility, acceptability, and impact of a Supportive Care intervention.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a disease of aging associated with intense medical and financial burden and expected to grow in incidence within the US population. Median survival from diagnosis is 3.8 years, although some patients succumb to a rapid death within 6 months. New therapies have recently become available. While these medications slow the rate of pulmonary deterioration, they have no impact on ultimate survival or quality of life. Although transplantation is an effective surgical therapy, less than 20% of patients ever receive a lung transplant. The remaining 80% have few treatment options and a likely rapidly progressive downhill course. Despite the fatal prognosis, we have found that patients and caregivers often fail to understand the poor prognosis as the disease relentlessly progresses. At the end of life, IPF patients and their caregivers experience stress, symptom burden, poor quality of life, and inadequate preparedness for end-of-life care planning.
The proposed study will measure feasibility, acceptability, and impact of a Supportive Care intervention. Patients with IPF and their caregivers will be randomized to receive this intervention or usual care. The intervention will include information about the disease, self-management strategies, and introduction to advanced care planning in a format with enhanced content available across multiple domains (face-to-face, printed material, digital (tablet) delivered by an interventionist. The usual care group will be provided with routine printed patient education.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- Dorothy P. and Richard P. Simmons Center for Interstitial Lung Disease
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 45 years or older
- Primary Diagnosis of with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
- Has a caregiver, 18 years or older (spouse/partner/child/family member/friend), willing to participate.
- Sees a Simmons Center Physician for usual IPF care.
Exclusion Criteria:
- less than 45 years
- Not diagnosed with IPF
- Has an unwilling caregiver, or a caregiver under 18.
- Does not see a Simmons Center Physician for usual IPF care.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Intervention
Group will receive SUPPORT, an intervention that provides information about the disease, self-management strategies, and introduction to advanced care planning in a format with enhanced content available across multiple domains (face-to-face, printed material, and digitally (via use of a tablet) delivered by an interventionist.
|
Members of this group will receive personal, enhanced printed materials, as well as face-to-face support, and digital information provided by the interventionist.
|
|
Muut: Usual Care
Group will receive usual standard-of-care, and be provided with currently available printed material for information about their illness.
|
Subjects will receive their usual standard of care, including currently available printed patient material.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stress
Aikaikkuna: 3 years
|
Perceived Stress Scale at baseline and completion of study in patients and caregivers
|
3 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Disease Preparedness
Aikaikkuna: 3 years
|
Survey to measure preparation for disease course at completion of study for patients and caregivers.
|
3 years
|
|
Knowledge
Aikaikkuna: 3 years
|
Survey to measure knowledge of IPF at baseline and study completion with patients and caregivers
|
3 years
|
|
Advance Care Planning
Aikaikkuna: 3 years
|
Survey to measure completion of advance care plan at study completion with patients
|
3 years
|
|
Quality of Dying and Death
Aikaikkuna: 3 years
|
Quality of Dying and Death for caregivers if patient deceased during study
|
3 years
|
|
Symptom Burden
Aikaikkuna: 3 years
|
Promis-29 to measure symptom burden in patients at baseline and study completion.
|
3 years
|
|
Health Related Quality of Life in IPF
Aikaikkuna: 3 years
|
ATAQ-IPF instrument to measure quality of life in patients at baseline and study completion.
|
3 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kathleen O Lindell, PhD, RN, Dorothy P. and Richard P. Simmons Center for ILD
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Lindell KO, Klein SJ, Veatch MS, Gibson KF, Kass DJ, Nouraie M, Rosenzweig MQ. Nurse-Led Palliative Care Clinical Trial Improves Knowledge and Preparedness in Caregivers of Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Ann Am Thorac Soc. 2021 Nov;18(11):1811-1821. doi: 10.1513/AnnalsATS.202012-1494OC.
- Lindell KO, Nouraie M, Klesen MJ, Klein S, Gibson KF, Kass DJ, Rosenzweig MQ. Randomised clinical trial of an early palliative care intervention (SUPPORT) for patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and their caregivers: protocol and key design considerations. BMJ Open Respir Res. 2018 Feb 19;5(1):e000272. doi: 10.1136/bmjresp-2017-000272. eCollection 2018.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO16070539
- 1K23NR016276-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .