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Integrating Palliative Care for Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Their Caregivers

6 de agosto de 2020 atualizado por: Kathleen O. Lindell, PhD, RN, University of Pittsburgh

Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) and their caregivers will be randomized to receive this intervention or usual care. The intervention will include information about the disease, self-management strategies, and introduction to advanced care planning in a format with enhanced content available across multiple domains (face-to-face, printed material, digital (tablet) delivered by an interventionist. The usual care group will be provided with routine printed patient education.

At the end of life, IPF patients and their caregivers experience stress, symptom burden, poor quality of life, and inadequate preparedness for end-of-life care planning. The proposed study will measure feasibility, acceptability, and impact of a Supportive Care intervention.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a disease of aging associated with intense medical and financial burden and expected to grow in incidence within the US population. Median survival from diagnosis is 3.8 years, although some patients succumb to a rapid death within 6 months. New therapies have recently become available. While these medications slow the rate of pulmonary deterioration, they have no impact on ultimate survival or quality of life. Although transplantation is an effective surgical therapy, less than 20% of patients ever receive a lung transplant. The remaining 80% have few treatment options and a likely rapidly progressive downhill course. Despite the fatal prognosis, we have found that patients and caregivers often fail to understand the poor prognosis as the disease relentlessly progresses. At the end of life, IPF patients and their caregivers experience stress, symptom burden, poor quality of life, and inadequate preparedness for end-of-life care planning.

The proposed study will measure feasibility, acceptability, and impact of a Supportive Care intervention. Patients with IPF and their caregivers will be randomized to receive this intervention or usual care. The intervention will include information about the disease, self-management strategies, and introduction to advanced care planning in a format with enhanced content available across multiple domains (face-to-face, printed material, digital (tablet) delivered by an interventionist. The usual care group will be provided with routine printed patient education.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • Dorothy P. and Richard P. Simmons Center for Interstitial Lung Disease

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 45 years or older
  • Primary Diagnosis of with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
  • Has a caregiver, 18 years or older (spouse/partner/child/family member/friend), willing to participate.
  • Sees a Simmons Center Physician for usual IPF care.

Exclusion Criteria:

  • less than 45 years
  • Not diagnosed with IPF
  • Has an unwilling caregiver, or a caregiver under 18.
  • Does not see a Simmons Center Physician for usual IPF care.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Intervention
Group will receive SUPPORT, an intervention that provides information about the disease, self-management strategies, and introduction to advanced care planning in a format with enhanced content available across multiple domains (face-to-face, printed material, and digitally (via use of a tablet) delivered by an interventionist.
Members of this group will receive personal, enhanced printed materials, as well as face-to-face support, and digital information provided by the interventionist.
Outro: Usual Care
Group will receive usual standard-of-care, and be provided with currently available printed material for information about their illness.
Subjects will receive their usual standard of care, including currently available printed patient material.
Outros nomes:
  • Usual Standard of Care

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Stress
Prazo: 3 years
Perceived Stress Scale at baseline and completion of study in patients and caregivers
3 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disease Preparedness
Prazo: 3 years
Survey to measure preparation for disease course at completion of study for patients and caregivers.
3 years
Knowledge
Prazo: 3 years
Survey to measure knowledge of IPF at baseline and study completion with patients and caregivers
3 years
Advance Care Planning
Prazo: 3 years
Survey to measure completion of advance care plan at study completion with patients
3 years
Quality of Dying and Death
Prazo: 3 years
Quality of Dying and Death for caregivers if patient deceased during study
3 years
Symptom Burden
Prazo: 3 years
Promis-29 to measure symptom burden in patients at baseline and study completion.
3 years
Health Related Quality of Life in IPF
Prazo: 3 years
ATAQ-IPF instrument to measure quality of life in patients at baseline and study completion.
3 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kathleen O Lindell, PhD, RN, Dorothy P. and Richard P. Simmons Center for ILD

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

24 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

24 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

10 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PRO16070539
  • 1K23NR016276-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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