Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transport PLUS Intervention

torstai 30. tammikuuta 2020 päivittänyt: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Randomized Controlled Trial Evaluating Efficacy of EMS Providers Performing Discharge Comprehension and Home Fall Hazard Assessments

Hypothesis: 'Transport PLUS,' a low cost, easily generalizable intervention performed by Emergency Medical Technicians while transporting a patient home from the hospital, can improve transitions of care and improve patient safety following hospitalization as measured by decreased rates of falls and reduced rates of return to the hospital.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The moment of transition between the hospital and the home is susceptible to lapses in quality and loss of key information regarding a patient's care. An increasing amount of attention is being given to improving the transition of care by targeting factors that contribute to return Emergency Department (ED) visits and readmissions. Following a hospitalization, as many as 40% of patients over age 60 will experience a fall in the subsequent six months and 76% of older adult patients are uncertain about their follow-up care plan. Patients transported home by ambulance following an ED visit were found to have a significantly higher rate of return ED visits at 30 days then overall rates for older adult ED patients (27.8% vs. 11.5%).

In response to these challenges, the researcher's study group developed and piloted an innovative care model known as "Transport PLUS" in which specially trained emergency medical technicians (EMTs) who are already transporting an older adult (65+ years in age) patient home from the ED add to their service two simple interventions - a home fall hazard assessment (FHA) and a discharge comprehension assessment (DCA). Both interventions are facilitated and measured using a checklist developed through a systematic review of the literature and existing tools, and later refined through EMT and patient focus groups.

This study will test the hypothesis that 'Transport PLUS,' a low cost, easily generalizable intervention, can improve transitions of care and improve patient safety following hospitalization as measured by decreased rates of falls and reduced rates of return to the hospital.

The researchers will conduct a pilot cluster randomized controlled trial comparing the Transport PLUS intervention to standard care in a population of older adult patients being discharged from the hospital. The researchers will randomize EMS providers to either perform Transport PLUS (the intervention) or to provide routine transport. It is estimated that approximately 400 patients over age 65 will be transported home from the study hospital by participating providers during the study enrollment period. Patient participants will receive Transport PLUS (n=200) or routine care (n=200) as determined by the transporting provider. Primary outcomes will be the rate of falls in the 3 months following hospitalization and 3-day and 30-day return ED visits (with or without a hospitalization). Process measures will include removal of fall hazards at 3 months and compliance with discharge instructions. Extending beyond the grant period, the researchers intend to follow the cohort for up to 1 year.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Emergency Medical Technicians (EMTs) are eligible to participate in study if

  • employed by Hunter EMS
  • over the age of 18 years, and
  • certified as an EMT in New York State.

Patient participants are eligible if

  • over the age of 65 years
  • being discharged from the study hospital, and
  • being transported directly to home.

Exclusion Criteria:

  • EMTs who expect to leave the job in less than 1 year
  • EMTs who have been previously trained in Transport PLUS.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Transport PLUS group
EMTs randomized to the Transport Plus group will view a 60-minute training video and then complete a 60-minute simulation training exercise on how to conduct the home fall hazard assessment (FHA) and the discharge comprehension assessment (DCA) and how to complete the FHA and DCA checklists. The FHA involves performing a visual assessment of the home environment and noting certain fall hazards. The DCA involves engaging the patient or caregiver in a conversation to assess their level of understanding of the elements of the discharge instructions. The Transport Plus EMTs will offer to perform the FHA and DCA for all transports of patients aged 65 or older, who are being transported from The Mount Sinai Hospital to a private residence
The Transport Plus EMTs will offer to perform the FHA and DCA for all transports of patients aged 65 or older, who are being transported from The Mount Sinai Hospital to a private residence.
Ei väliintuloa: Routine Care
Providers randomized to routine care will not be trained on the FHA or DCA or the completion of the checklists. All EMTs in both groups (Transport Plus and standard education), will be asked to answer some demographic questions and will be trained to collect responses to 3questions commonly used to assess a patient's risk of falling and to collect best contact information for phone follow up from patients or their caregivers and to obtain permission for a follow-up phone call from research personnel.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rate of falls
Aikaikkuna: up to 3 months
Rate of falls following transport home by ambulance
up to 3 months
Rate of return ED visits
Aikaikkuna: 30 days
Rate of return ED visits following transport home by ambulance
30 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rate of falls
Aikaikkuna: up to 12 months
up to 12 months
Rate of return ED visits
Aikaikkuna: 3 days
Numbers of patients with ED visits within 3 days of participation in study intervention or control arm.
3 days
Readmission
Aikaikkuna: up to 90 days
Numbers of patients with readmissions after study intervention
up to 90 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Kevin G Munjal, MD,MPH,MSCR, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GCO 14-1842
  • 1R03AG050917-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa