- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03105349
A Clinical Trial of 16 Weeks of Duration to Evaluate Retreatment With Elbasvir/Grazoprevir Plus Sofosbuvir and Ribavirin in Patients With Chronic Hepatitis C Genotypes 1,4 Who Have Failed to Treat With a Regime Based on an Inhibitor of the NS5A (C-RESCUE)
torstai 7. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Fundacion SEIMC-GESIDA
A Phase III, Open Label, Multicentric Clinical Trial of a Single Arm of 16 Weeks of Duration to Evaluate Retreatment With Elbasvir/Grazoprevir Plus Sofosbuvir and Ribavirin in Patients With Chronic Hepatitis C Genotype 1,4 Who Have Failed to Treat With a Regime Based on an Inhibitor of the NS5A
This is a phase 4 clinical trial to treat patients who have failed to treat with regimen based on an inhibitor of the NS5A
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The duration of the treatment will be 16 weeks and then will be a security perid with 2 visits (Week 12 post treatment and week 24 post treatment) The study in an open label study with a single arm .
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28031
- Hospital Infanta Leonor
-
Madrid, Espanja, 28007
- Hospital Univ. Gregorio Marañon
-
Madrid, Espanja, 28041
- Hospita 12 de octubre
-
Madrid, Espanja, 28046
- Hospital Univ. La Paz
-
-
Madri
-
Madrid, Madri, Espanja, 28046
- Hospital Univ. La Paz
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adults with chronic HCV genotype 1, 4 infection with or without HIV infection aged 18 years or above
- HCV RNA plasma concentration of at least 1000 IU / mL
- Subjects previously treated with NS5A-based regimens for at least 8 weeks.
- Patients with HCV relapse after receiving a complete treatment with NS5A-based AAD regimen for at least 8 weeks and becoming undetectable at the end of treatment. Relapse is defined as a confirmed HCV RNA detectable upon completion of therapy of A5 based on NS5A against HCV.
- Subjects with compensated hepatic cirrhosis (Child A) could be included.
For patients with HIV coinfection:
- Be infected with HIV-1, documented by any rapid HIV test with the corresponding license and confirmed by a Western blot or second antibody test using a method other than the initial rapid HIV and / or I / CIA method or by HIV-1 p24 antigen or viral load of HIV-1 RNA plasma.
- Be on stable HIV antiretroviral therapy (ART) for at least 4 weeks prior to entry into the study using a dual ITN backbone of tenofovir or abacavir and emtricitabine or lamivudine PLUS raltegravir or dolutegravir or rilpivirine (with CD4 + T cell count> 100 cells / mm 3 and undetectable HIV-1 RNA at baseline. Results from prior analysis will be accepted within 24 weeks prior to study entry).
Exclusion Criteria:
- Subjects with hepatitis other than C or steatosis.
- Subjects previously treated less than 8 weeks with regimens based on NS5A.
- Evidence of previous hepatocellular carcinoma although it has criteria of cure
- Subjects with past or current decompensated liver disease; Only decompensated patients who have received a liver transplant and have not decompensated after transplantation will be included.
- Subjects suspected of clinical or genotypic reinfection of HCV.
- Subject with HCV response regrowth while receiving NS5A-based ADA therapy against HCV. Said regrowth is defined as a confirmation of detectable HCV RNA after achieving undetectable HCV RNA during NS5A-based AADs against HCV.
- Recent history of drug or alcohol abuse.
Important comorbidities.
- Pregnant, lactating or non-lactating women Contraceptives, if they are women of childbearing age. Women of childbearing age are defined as those women who have not undergone permanent infertility procedures or who have been amenorrheic for less than 12 months.
- Subjects with a glomerular filtration rate of less than 30 ml / min.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Single arm
16 weeks treatment with elbasvir/grazoprevir plus sofosbuvir and ribavirina
|
16 weeks treatment
Muut nimet:
16 weeks treatment
16 weeks treatment
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
The rate of patients achieved SVR12
Aikaikkuna: Week 12 post treatment
|
Week 12 post treatment
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The proportion of subjects infected with HCV genotype 1a with reference VARs NS5A / NS3 who achieved RVS12.
Aikaikkuna: Week 12 post treatment
|
To analyze the impact of VARs NS5A/NS3 on RVS12
|
Week 12 post treatment
|
|
The proportion of subjects infected with HCV genotype 1b with reference VARs NS5A / NS3 who achieved RVS12.
Aikaikkuna: Week 12 post treatment
|
Analyze the impact of VARs NS5A/NS3 on RVS12
|
Week 12 post treatment
|
|
The proportion of subjects infected with HCV genotype 4 with reference VARs NS5A /NS3 who achieved RVS12.
Aikaikkuna: Week 12 post treatment
|
Analyze the impact of VARs NS5A/NS3 on RVS12
|
Week 12 post treatment
|
|
The proportion of subjects infected with HCV genotypes 1.4 with reference VARs NS5A /NS3 who achieved RVS24.
Aikaikkuna: Week 24 post treatment
|
Analyze the impact of VARs NS5A/NS3 on RVS24
|
Week 24 post treatment
|
|
The occurrence of Viral resistance variants (VARs) to NS5A or elbasvir, to NS3 or grazoprevir and to NS5B or SOF in patients who did not reach SVR12 after 16 weeks of re-treatment
Aikaikkuna: Week 16
|
the occurrence of resistance in patients who did not reach SVR12 after 16 weeks of re-treatment
|
Week 16
|
|
The occurrence of resistance variants (VARs) viral to NS5A or elbasvir, to NS3 or grazoprevir, and to NS5B or SOF in HIV patients included
Aikaikkuna: Week 12 post treatment
|
The impact of VARs NS5A/NS3 on RVS12 The proportion of subjects developing HIV-1 virological failure (HIV RNA> 200 Copies / mL), confirmed in 2 consecutive tests with at least 2 weeks between them. |
Week 12 post treatment
|
|
The proportion of subjects developing HIV-1 virological failure (HIV RNA> 200 Copies / mL), confirmed in 2 consecutive tests with at least 2 weeks between them
Aikaikkuna: Week 4, week 8, week 12 and week 16
|
the impact of treatment with EL / BRA plus SOFT and ribavirin in HIV-1 subjects
|
Week 4, week 8, week 12 and week 16
|
|
The proportion of subjects experiencing adverse events of high laboratory values who report as ECI at any time during the study period.
Aikaikkuna: Week 4, week 8, week 12, week 16, week 12 post-treatment and week 24 post-treatment
|
Adverse events
|
Week 4, week 8, week 12, week 16, week 12 post-treatment and week 24 post-treatment
|
|
The proportion of subjects with at least one adverse experience
Aikaikkuna: Week 4, week 8, week 12, week 16, week 12 post-treatment and week 24 post-treatment
|
Adverse events
|
Week 4, week 8, week 12, week 16, week 12 post-treatment and week 24 post-treatment
|
|
The proportion of subjects with an adverse experience related to medication
Aikaikkuna: Week 4, week 8, week 12, week 16, week 12 post-treatment and week 24 post-treatment
|
Adverse events
|
Week 4, week 8, week 12, week 16, week 12 post-treatment and week 24 post-treatment
|
|
The proportion of subjects with a severe adverse experience
Aikaikkuna: Week 4, week 8, week 12, week 16, week 12 post-treatment and week 24 post-treatment
|
Adverse events
|
Week 4, week 8, week 12, week 16, week 12 post-treatment and week 24 post-treatment
|
|
The proportion of subjects with a serious adverse experience related to medication
Aikaikkuna: Week 4, week 8, week 12, week 16, week 12 post-treatment and week 24 post-treatment
|
Adverse events
|
Week 4, week 8, week 12, week 16, week 12 post-treatment and week 24 post-treatment
|
|
The proportion of subjects with an adverse experience leading to disruption
Aikaikkuna: Week 4, week 8, week 12, week 16, week 12 post-treatment and week 24 post-treatment
|
Adverse events
|
Week 4, week 8, week 12, week 16, week 12 post-treatment and week 24 post-treatment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. kesäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Maksasairaudet
- Flaviviridae-infektiot
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Hepatiitti, krooninen
- Hepatiitti
- C-hepatiitti
- Hepatiitti C, krooninen
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Antimetaboliitit
- Sofosbuvir
- Ribaviriini
- Grazoprevir
- Elbasvir-grazoprevir-lääkeyhdistelmä
Muut tutkimustunnusnumerot
- GESIDA 9516
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset HCV
-
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.Valmis
-
Ain Shams UniversityValmis
-
Bristol-Myers SquibbValmisHCV (genotyyppi 1)Yhdysvallat, Puerto Rico
-
Valme University HospitalBoehringer IngelheimTuntematon
-
State University of New York at BuffaloEi vielä rekrytointia
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Rekrytointi
-
CepheidEmory UniversityValmis
Kliiniset tutkimukset elbasvir/grazoprevir
-
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...Merck Sharp & Dohme LLC; Institut National de la Santé Et de la Recherche...ValmisHIV | Akuutti hepatiitti CRanska
-
National Cheng-Kung University HospitalMerck Sharp & Dohme LLCValmisHuumeiden vuorovaikutuksen tehostaminenTaiwan
-
University Hospital, ToulouseMSD FranceValmisKrooniset munuaissairaudet | C-hepatiittiRanska
-
Erasmus Medical CenterValmisC-hepatiitti | Ihmisen immuunikatovirus | Akuutti hepatiitti CAlankomaat, Belgia
-
San Francisco Veterans Affairs Medical CenterMerck Sharp & Dohme LLCTuntematon
-
Merck Sharp & Dohme LLCValmis
-
King Fahad Medical CityValmisHepatiitti C, krooninenSaudi-Arabia
-
Kirby InstituteLopetettu
-
Merck Sharp & Dohme LLCValmis
-
University of Maryland, BaltimoreMerck Sharp & Dohme LLC; Cairo UniversityPeruutettu