Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opioid Requirements Post Discharge of Patients Having Total Knee Arthroplasty (TKA)

perjantai 1. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Sunnybrook Health Sciences Centre
Total knee arthroplasty (TKA) may result in significant postoperative pain. The majority of these patients are prescribed opioids for the management of postoperative pain. Recent evidence has highlighted that postoperative opioids are being over-prescribed resulting in opioid misuse and abuse. Over-prescribing also results in a significant financial cost. This prospective observational study was designed to determine the mean amount of opioid required after TKA. This data can be used in the future as a guide to change our current practice of prescribing with the aim to reduce over-prescription.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Over prescription of opioids is currently a National epidemic . There is a call for action to address this problem urgently and anesthesiologists are well positioned to participate and lead through research to educate medical practitioners of how to prescribe the optimal dose with the ultimate goal of improved patient's safety.

Total knee arthroplasy (TKA) and total hip arthroplasty (THA) may result in significant and sustained postoperative pain. For optimal pain control, faster recovery, and better functional rehabilitation, these patients are prescribed opioids in addition to analgesic adjuncts in hospital and after discharge from the hospital. This practice stems from much evidence that demonstrated a propensity for moderate and severe pain of 52% and 16% respectively up to 30 days post discharge in patients undergoing THA and TKA.

These patients are prescribed opioids upon discharge from the hospital to control pain and to enhance optimal rehabilitation. The discharge prescription is often based on a surgeon's judgment and past experience. Furthermore, more than 50% of patients may receive suboptimal pain control resulting in pain in the early postoperative period. On the other hand, recent studies have shown that opioids are often over-prescribed. This practice not only results in a significant financial cost, but also represents a potential reservoir for opioid misuse and abuse. In Canada, the rate of dispensing high-dose opioid formulations (greater than 200mg morphine equivalents per day) increased 23.0%, from 781 units per 1000 population in 2006 to 961 units per 1000 population in 2011. Excessive opioid prescriptions can lead to excessive morbidity and mortality as evidenced in the United States where 16 917 (74%) of the 22,810 deaths relating to pharmaceutical overdose involved opioid analgesics. With respect to the financial burden, in the United States in 2007, prescription opioid abuse costs were $55.7 billion of which 45% were healthcare costs (e.g., abuse treatment).

To the author's knowledge there are no widely used objective tools or guidelines to instruct patients in self-administering opioids post-discharge or to help surgeons to avoid over or under prescribing. This may contribute to either over-dosing with opioid related side effects, or under-dosing with inadequate analgesia and rehabilitation.

In this prospective observational study we plan to determine the mean amount of opioid required post discharge after TKA that correlates with good pain management and rehabilitation outcomes. The mean amount of opioid consumed could be used in the future to guide physicians to practice proper opioid prescribing post discharge from hospital.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4Y 1H1
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All participants must be 18 years or older and are undergoing an elective total knee arthroplasty at Sunnybrook Holland Orthopaedic and Arthritic Centre. All participants must speak English and be able to receive phone calls once a week for 6 weeks after surgery.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • Having an elective total knee replacement done at Sunnybrook Holland Orthopaedic and Arthritic Centre.
  • All participants must speak English and have no communication barriers.

Exclusion Criteria:

  • If you are taking >10mg morphine equivalents per day
  • Deemed incompetent to be able to self prescribe opioids.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The amount of opioid analgesics used and the number remaining
Aikaikkuna: 6 weeks after surgery
A member of the research team will contact the participant weekly after their surgery. Over the phone the team member will collect the total amount of opioid taken and the total amount of opioid remaining.
6 weeks after surgery

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The amount of non-opioid analgesics consumed
Aikaikkuna: 6 weeks after surgery
The team member will contact the participant weekly to ask about the number of other non-opioid analgesics consumed.
6 weeks after surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 309-2016

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Tilaa