Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Colonoscopy in the Prone Position for Patients With BMI Greater Than 30

maanantai 10. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Brooke Corning, University of Virginia

Colonoscopy in the Prone Position for Patients With BMI Greater Than 30 Is Superior to Standard Left Lateral Decubitus Position

In the United States, colonoscopy has become the most commonly used screening test for colorectal cancer. Colonoscopy is typically performed with the patient starting in the left lateral decubitus position, however there is little data to support this practice and starting position is variable amongst individual gastroenterology physicians.

The investigators plan to randomize patients with Body Mass Index >30 that are presenting to the University of Virginia for colonoscopy to either the prone or left lateral decubitus position. The investigators will then record and compare cecal intubation times as well as amount of sedation used and complications to help determine which position is superior for this patient population.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Patients that have been scheduled for colonoscopy will undergo chart review. Patients who meet inclusion criteria will be invited to participate at the time consent is obtained for the colonoscopy. Participants will then be randomized to one of two colonoscopy starting positions.

After randomization, patients will begin the colonoscopy in either the prone position or left lateral decubitus position.

It is common practice to re-position the patient during endoscopy (including supine and prone positions) and some endoscopists commonly employ prone starting position for obese patients, although there is no estimate in the literature as to the prevalence of this practice.

No additional interventions will be performed for research purposes. During the colonoscopy, the endoscopist will be allowed, as usual, to adjust patient position as needed to complete the procedure. Cecal intubation time, amount of sedation used, and any intra-procedural complications (hypoxia, hypotension, etc) will be recorded for data analysis. This information is standardly recorded in the procedure report in the patient's medical record. The study will not affect any interventions performed during the colonoscopy such as polyp removal or biopsies as, clinically indicated. Per endoscopy unit protocol, patients will be monitored in the recovery area and discharged home with supervision. The study requires no further direct patient interaction after the colonoscopy is completed. Charts will be reviewed at 30 days to assess for any delayed and unexpected complications.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

141

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
        • University of Virginia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • BMI >30
  • Undergoing screening or diagnostic colonoscopy with conscious sedation

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women (self reported).
  • Cognitively impaired patients
  • History of colonic resection
  • Cannot lay in prone position
  • History of colon malignancy
  • Procedure aborted due to inadequate bowel prep
  • Severe pulmonary problems (including baseline oxygen use)
  • Inability to provide consent for themselves

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Prone Position
Position during colonoscopy
Menettely: Position during colonoscopy
Position during colonoscopy
Active Comparator: Left lateral decubitus position
Position during colonoscopy
Menettely: Position during colonoscopy
Position during colonoscopy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cecal intubation time measured in seconds
Aikaikkuna: Measured once during colonoscopy.
Time to advance the colonoscope to the cecum during colonoscopy.
Measured once during colonoscopy.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Milligrams of sedative used for sedation
Aikaikkuna: Measured once at the completion of the colonoscopy.
Amount of fentanyl and midazolam needed for adequate sedation.
Measured once at the completion of the colonoscopy.
Technical difficulty of procedure (questionnaire)
Aikaikkuna: Recorded once at the completion of the colonoscopy.
Measure of subjective sense of difficulty as perceived by the endoscopist.
Recorded once at the completion of the colonoscopy.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Virginia

Tutkijat

  • Päätutkija: Brooke Corning, MD, University of Virginia, Dept of Internal Medicine, Divison of Gastroenterology and Hepatology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20078

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Position during colonoscopy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa