Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Colonoscopy in the Prone Position for Patients With BMI Greater Than 30

10. juni 2019 oppdatert av: Brooke Corning, University of Virginia

Colonoscopy in the Prone Position for Patients With BMI Greater Than 30 Is Superior to Standard Left Lateral Decubitus Position

In the United States, colonoscopy has become the most commonly used screening test for colorectal cancer. Colonoscopy is typically performed with the patient starting in the left lateral decubitus position, however there is little data to support this practice and starting position is variable amongst individual gastroenterology physicians.

The investigators plan to randomize patients with Body Mass Index >30 that are presenting to the University of Virginia for colonoscopy to either the prone or left lateral decubitus position. The investigators will then record and compare cecal intubation times as well as amount of sedation used and complications to help determine which position is superior for this patient population.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Patients that have been scheduled for colonoscopy will undergo chart review. Patients who meet inclusion criteria will be invited to participate at the time consent is obtained for the colonoscopy. Participants will then be randomized to one of two colonoscopy starting positions.

After randomization, patients will begin the colonoscopy in either the prone position or left lateral decubitus position.

It is common practice to re-position the patient during endoscopy (including supine and prone positions) and some endoscopists commonly employ prone starting position for obese patients, although there is no estimate in the literature as to the prevalence of this practice.

No additional interventions will be performed for research purposes. During the colonoscopy, the endoscopist will be allowed, as usual, to adjust patient position as needed to complete the procedure. Cecal intubation time, amount of sedation used, and any intra-procedural complications (hypoxia, hypotension, etc) will be recorded for data analysis. This information is standardly recorded in the procedure report in the patient's medical record. The study will not affect any interventions performed during the colonoscopy such as polyp removal or biopsies as, clinically indicated. Per endoscopy unit protocol, patients will be monitored in the recovery area and discharged home with supervision. The study requires no further direct patient interaction after the colonoscopy is completed. Charts will be reviewed at 30 days to assess for any delayed and unexpected complications.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

141

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forente stater, 22908
        • University of Virginia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • BMI >30
  • Undergoing screening or diagnostic colonoscopy with conscious sedation

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women (self reported).
  • Cognitively impaired patients
  • History of colonic resection
  • Cannot lay in prone position
  • History of colon malignancy
  • Procedure aborted due to inadequate bowel prep
  • Severe pulmonary problems (including baseline oxygen use)
  • Inability to provide consent for themselves

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Prone Position
Position during colonoscopy
Position during colonoscopy
Aktiv komparator: Left lateral decubitus position
Position during colonoscopy
Position during colonoscopy

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cecal intubation time measured in seconds
Tidsramme: Measured once during colonoscopy.
Time to advance the colonoscope to the cecum during colonoscopy.
Measured once during colonoscopy.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Milligrams of sedative used for sedation
Tidsramme: Measured once at the completion of the colonoscopy.
Amount of fentanyl and midazolam needed for adequate sedation.
Measured once at the completion of the colonoscopy.
Technical difficulty of procedure (questionnaire)
Tidsramme: Recorded once at the completion of the colonoscopy.
Measure of subjective sense of difficulty as perceived by the endoscopist.
Recorded once at the completion of the colonoscopy.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Brooke Corning, MD, University of Virginia, Dept of Internal Medicine, Divison of Gastroenterology and Hepatology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

10. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

10. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2019

Sist bekreftet

1. juni 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 20078

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Position during colonoscopy

3
Abonnere