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Colonoscopy in the Prone Position for Patients With BMI Greater Than 30

10 juin 2019 mis à jour par: Brooke Corning, University of Virginia

Colonoscopy in the Prone Position for Patients With BMI Greater Than 30 Is Superior to Standard Left Lateral Decubitus Position

In the United States, colonoscopy has become the most commonly used screening test for colorectal cancer. Colonoscopy is typically performed with the patient starting in the left lateral decubitus position, however there is little data to support this practice and starting position is variable amongst individual gastroenterology physicians.

The investigators plan to randomize patients with Body Mass Index >30 that are presenting to the University of Virginia for colonoscopy to either the prone or left lateral decubitus position. The investigators will then record and compare cecal intubation times as well as amount of sedation used and complications to help determine which position is superior for this patient population.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Patients that have been scheduled for colonoscopy will undergo chart review. Patients who meet inclusion criteria will be invited to participate at the time consent is obtained for the colonoscopy. Participants will then be randomized to one of two colonoscopy starting positions.

After randomization, patients will begin the colonoscopy in either the prone position or left lateral decubitus position.

It is common practice to re-position the patient during endoscopy (including supine and prone positions) and some endoscopists commonly employ prone starting position for obese patients, although there is no estimate in the literature as to the prevalence of this practice.

No additional interventions will be performed for research purposes. During the colonoscopy, the endoscopist will be allowed, as usual, to adjust patient position as needed to complete the procedure. Cecal intubation time, amount of sedation used, and any intra-procedural complications (hypoxia, hypotension, etc) will be recorded for data analysis. This information is standardly recorded in the procedure report in the patient's medical record. The study will not affect any interventions performed during the colonoscopy such as polyp removal or biopsies as, clinically indicated. Per endoscopy unit protocol, patients will be monitored in the recovery area and discharged home with supervision. The study requires no further direct patient interaction after the colonoscopy is completed. Charts will be reviewed at 30 days to assess for any delayed and unexpected complications.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

141

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22908
        • University of Virginia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • BMI >30
  • Undergoing screening or diagnostic colonoscopy with conscious sedation

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women (self reported).
  • Cognitively impaired patients
  • History of colonic resection
  • Cannot lay in prone position
  • History of colon malignancy
  • Procedure aborted due to inadequate bowel prep
  • Severe pulmonary problems (including baseline oxygen use)
  • Inability to provide consent for themselves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Prone Position
Position during colonoscopy
Position during colonoscopy
Comparateur actif: Left lateral decubitus position
Position during colonoscopy
Position during colonoscopy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cecal intubation time measured in seconds
Délai: Measured once during colonoscopy.
Time to advance the colonoscope to the cecum during colonoscopy.
Measured once during colonoscopy.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Milligrams of sedative used for sedation
Délai: Measured once at the completion of the colonoscopy.
Amount of fentanyl and midazolam needed for adequate sedation.
Measured once at the completion of the colonoscopy.
Technical difficulty of procedure (questionnaire)
Délai: Recorded once at the completion of the colonoscopy.
Measure of subjective sense of difficulty as perceived by the endoscopist.
Recorded once at the completion of the colonoscopy.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brooke Corning, MD, University of Virginia, Dept of Internal Medicine, Divison of Gastroenterology and Hepatology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

10 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2017

Première publication (Réel)

8 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20078

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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