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Colonoscopy in the Prone Position for Patients With BMI Greater Than 30

10 de junio de 2019 actualizado por: Brooke Corning, University of Virginia

Colonoscopy in the Prone Position for Patients With BMI Greater Than 30 Is Superior to Standard Left Lateral Decubitus Position

In the United States, colonoscopy has become the most commonly used screening test for colorectal cancer. Colonoscopy is typically performed with the patient starting in the left lateral decubitus position, however there is little data to support this practice and starting position is variable amongst individual gastroenterology physicians.

The investigators plan to randomize patients with Body Mass Index >30 that are presenting to the University of Virginia for colonoscopy to either the prone or left lateral decubitus position. The investigators will then record and compare cecal intubation times as well as amount of sedation used and complications to help determine which position is superior for this patient population.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Patients that have been scheduled for colonoscopy will undergo chart review. Patients who meet inclusion criteria will be invited to participate at the time consent is obtained for the colonoscopy. Participants will then be randomized to one of two colonoscopy starting positions.

After randomization, patients will begin the colonoscopy in either the prone position or left lateral decubitus position.

It is common practice to re-position the patient during endoscopy (including supine and prone positions) and some endoscopists commonly employ prone starting position for obese patients, although there is no estimate in the literature as to the prevalence of this practice.

No additional interventions will be performed for research purposes. During the colonoscopy, the endoscopist will be allowed, as usual, to adjust patient position as needed to complete the procedure. Cecal intubation time, amount of sedation used, and any intra-procedural complications (hypoxia, hypotension, etc) will be recorded for data analysis. This information is standardly recorded in the procedure report in the patient's medical record. The study will not affect any interventions performed during the colonoscopy such as polyp removal or biopsies as, clinically indicated. Per endoscopy unit protocol, patients will be monitored in the recovery area and discharged home with supervision. The study requires no further direct patient interaction after the colonoscopy is completed. Charts will be reviewed at 30 days to assess for any delayed and unexpected complications.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

141

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • University of Virginia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • BMI >30
  • Undergoing screening or diagnostic colonoscopy with conscious sedation

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women (self reported).
  • Cognitively impaired patients
  • History of colonic resection
  • Cannot lay in prone position
  • History of colon malignancy
  • Procedure aborted due to inadequate bowel prep
  • Severe pulmonary problems (including baseline oxygen use)
  • Inability to provide consent for themselves

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Prone Position
Position during colonoscopy
Position during colonoscopy
Comparador activo: Left lateral decubitus position
Position during colonoscopy
Position during colonoscopy

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cecal intubation time measured in seconds
Periodo de tiempo: Measured once during colonoscopy.
Time to advance the colonoscope to the cecum during colonoscopy.
Measured once during colonoscopy.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Milligrams of sedative used for sedation
Periodo de tiempo: Measured once at the completion of the colonoscopy.
Amount of fentanyl and midazolam needed for adequate sedation.
Measured once at the completion of the colonoscopy.
Technical difficulty of procedure (questionnaire)
Periodo de tiempo: Recorded once at the completion of the colonoscopy.
Measure of subjective sense of difficulty as perceived by the endoscopist.
Recorded once at the completion of the colonoscopy.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Brooke Corning, MD, University of Virginia, Dept of Internal Medicine, Divison of Gastroenterology and Hepatology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

10 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

10 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

8 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 20078

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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