Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safe Return and Disposal of Unused Opioids

perjantai 27. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Adam Adler MD, MS, FAAP, Baylor College of Medicine

Keeping Your Children and Home Safe Through Return and Disposal of Unused Opioids

The opioid epidemic in the United States has become a clear health and safety concern for our children and families. Opioids given to our patients for the treatment of pain that go unused after the immediate post operative period pose a major hazard when left in the home unattended. Opioids can be accidentally ingested by small children or deliberately ingested by pre-teens and adolescents leading to major morbidity and or death. Additionally, studies have shown that many people addicted to opioids/narcotics have become so due to ingestion of medically prescribed drugs. Finally, there has been an increase number of home robberies specifically with the intent to steal prescription drugs. Removal of unused medication from the home is an important public safety concern to protect our patients, families and friends. The Sharps Co (R), offers a product called Takeaway Medication Recovery System. This product allows individuals to put unused opioids in a pre-paid envelope which is returned to the company through the postal system and properly incinerated. This provides safe disposal in accordance with the Environmental Protection Agency (EPA) to protect the water table from contamination by drugs disposed of my other means. This system through the Sharps Co would allow for de-identified tracking of returned drugs.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Participants identified by the PI and participating research staff/coordinators that will receive opioids following discharge will be approached. The participant information sheet will be provided to the parents/legal guardian and explained. The consenting study coordinator will review the potential risks of opioids as described in the information sheet. A brief demonstration of the TakeAway envelope will be provided. The participants will be instructed that there is absolutely no cost to them or their family and that the envelope is pre-paid and that all returned or unreturned contents are strictly confidential. A few brief demographic questions will be asked and are completely optional. The participant will be asked for an email and contacted 15 days and 30 days following the procedure. The email will strictly be a reminder to return all un-used medication using the provided envelope Or an optional response reporting nothing to return. If participants do not have an email or do not wish to be contacted, they may still enroll in the study. The entire peri-operative period will progress in the usual manner.

Each envelope has a serial number that will be recorded during enrollment - the company provides access to ascertain exactly how many pills are returned. This access is strictly provided to the PI. The company will have no patient information and therefore only the PI will be able to track the serial number to the patient. The PI and research staff will record the number of pills prescribed to the patient to allow the research team to calculate the percentage of pills returned.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 64 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All patients being prescribed opioids at discharge in the Clinical Care Center/Wallace Tower Surgical Center or at the Woodlands Campus who have undergone a surgical procedure.

Exclusion Criteria:

  • Parental Refusal to participate Patients not being prescribed opioids for discharge Patients on chronic opioid therapy/chronic pain patients International patients returning abroad (these takeaway envelopes are only paid through the 50 US states, DC and Puerto Rico)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Opioids Prescribed
Each participant in the study will be given an envelope for return of unused opioids. The percentage of returned number of opioids will be calculated based on the number prescribed
Muut: Opioid Return
Calculate the percentage of prescribed to returned opioids

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
% of prescribed unused opioids returned
Aikaikkuna: six months
Calculate the percentage of opioids that are prescribed that are safely returned by participants and their families
six months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baylor College of Medicine

Yhteistyökumppanit

Chandrakantan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H42451

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa