Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilot Intervention to Empower HIV Clients as Prevention Advocates in Uganda

keskiviikko 27. toukokuuta 2020 päivittänyt: RAND

Game Changers: Pilot Intervention to Empower HIV Clients as Prevention Advocates in Uganda

This randomized controlled pilot study of the "Game Changers" program will:

  1. Assess the feasibility and acceptability of implementing an HIV prevention advocacy intervention with people living with HIV who are in HIV care, and who will be trained to be advocates of HIV protective behaviors within their social networks.
  2. Assess preliminary intervention effects on a) protective behavior of the HIV-positive clients (condom use, partner concurrency/number of partners, engagement in HIV care, ART adherence); and b) diffusion of prevention messages across the network, as assessed by the content and extent of communication with network members about protective behaviors (condom use, partner concurrency/number of partners, HIV testing, engagement in HIV care, circumcision), HIV disclosure, and HIV stigma.
  3. Explore characteristics of HIV-positive clients who more effectively engage in prevention advocacy (in terms of socio-demographics, network characteristics, and network position and type of alters receiving advocacy).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

People living with HIV (PLWH) have a critical role to play in HIV prevention, not only in the context of Prevention for Positives and Treatment as Prevention, but as powerful change agents for HIV protective behaviors among others. Our research suggests that as PLWH receive HIV treatment and restore their health and functioning, many are motivated to protect their loved ones and engage in prevention advocacy (i.e., to encourage friends and family to seek HIV testing and treatment, and to reduce risk behavior); however, the quality of this advocacy is hampered by challenges related to message content, style and timing of delivery, and selection of advocacy recipients. With effective advocacy training, mobilizing PLWH to be change agents within their social networks has the potential to be a "game changer" for HIV prevention, particularly in high prevalence settings such as Uganda, where virtually every family is touched by someone living with HIV. Drawing upon theoretical frameworks for network-based interventions, such as theories of social diffusion, cognitive consistency, and social influence, the proposed study will develop and pilot test "Game Changers"-- an intervention that aims to empower and mobilize PLWH to be agents for HIV prevention and behavioral change in their social networks. In Phase 1, separate focus groups of PLWH and members of their social networks (family and friends) were conducted to explore barriers to and facilitators of mobilizing clients to advocate for HIV prevention, perceptions on how advocacy could be most effective in motivating behavior change, and how to best structure the intervention and its content. In Phase 2 findings from Phase 1 and network-based intervention models were used to develop the structure and content of an intervention designed to help clients cope with stigma, manage their disease, live positively, and develop motivation and skills for HIV disclosure and prevention advocacy. In Phase 3 a pilot group intervention will be conducted in a controlled trial of 96 clients, with 48 randomly assigned to receive the intervention and 48 to the wait-list control. Assessments will be administered to all participants at baseline, 5 months later, and again 8 months after baseline, after which the control group will receive the intervention (but not the interviews). PLWH interviews and social network assessments will examine intervention effects on protective behaviors of the participant (condom use, HIV treatment adherence), and diffusion of prevention messages across the network, as assessed by the content and extent of communication with network members about protective behaviors (condom use, partner concurrency/number of partners, HIV testing, engagement in HIV care, circumcision), HIV disclosure, and HIV stigma. At the end of the intervention period a focus group with program participants will be conducted to get feedback on the intervention. To help understand how participation in the program might affect health, date of HIV diagnosis, last two CD4 counts and HIV viral loads, and prescribed HIV medications will be obtained from PLWH participant medical charts. Participants (about 15/arm) will be asked to recruit up to 3 alters each, who know the participant's serostatus, to be interviewed to assess their HIV protective behaviors (e.g., condom use) and receipt of prevention advocacy from the intervention participant.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

99

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kampala, Uganda
        • Infectious Diseases Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria (People living with HIV):

  • 18+ years old
  • In HIV care for > 1 year
  • Having disclosed serostatus to at least one person

Inclusion Criteria (Social network members):

  • 18+ years old
  • Referred by a patient participant because they are family members, friends, or other people in patients' social network
  • knows patient participant's serostatus

Exclusion Criteria:

  • Individuals who meet the inclusion criteria above will be eligible to participate, and no other exclusion criteria apply.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Game Changers Intervention
Game Changers is an intervention that aims to empower and mobilize people living with HIV to be agents for HIV prevention and behavioral change in their social networks.
Game Changers is an intervention that aims to empower and mobilize PLHA to be agents for HIV prevention and behavioral change in their social networks.
Ei väliintuloa: Control
The control group will receive standard of care during the intervention assessment period. All control participants will be offered the Game Changers program once all assessments for the primary study outcomes have been completed.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Engagement HIV Prevention Advocacy
Aikaikkuna: Past 3 months, measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
Self-reported communication with social network members about protective behaviors. This is a composite of 14 survey items rated on a scale of 1 (low level of communication) to 5 (high level of communication).
Past 3 months, measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Sexual Risk Behavior Among Alters
Aikaikkuna: Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
Increased percentage of self-reported condom use with main partner in past 3 months
Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
Change in HIV Treatment Adherence
Aikaikkuna: Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
Increased antiretroviral treatment adherence (self-reported % doses taken in past month)
Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
Change in Internalized HIV Stigma
Aikaikkuna: Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
Decreased rates of internalized HIV-related stigma on Internalized AIDS Stigma Scale (range=1-5, higher values = high stigma)
Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
Number of Participants Who Have Reported Their HIV Status to Their Main Partner
Aikaikkuna: Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
Increased self-reported rates of HIV status disclosure: Participants were asked if they had disclosed their HIV-serostatus to their main partner or spouse (yes/no).
Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R34MH111460 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV

Kliiniset tutkimukset Game Changers

Tilaa