- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03435497
Pilot Intervention to Empower HIV Clients as Prevention Advocates in Uganda
27. Mai 2020 aktualisiert von: RAND
Game Changers: Pilot Intervention to Empower HIV Clients as Prevention Advocates in Uganda
This randomized controlled pilot study of the "Game Changers" program will:
- Assess the feasibility and acceptability of implementing an HIV prevention advocacy intervention with people living with HIV who are in HIV care, and who will be trained to be advocates of HIV protective behaviors within their social networks.
- Assess preliminary intervention effects on a) protective behavior of the HIV-positive clients (condom use, partner concurrency/number of partners, engagement in HIV care, ART adherence); and b) diffusion of prevention messages across the network, as assessed by the content and extent of communication with network members about protective behaviors (condom use, partner concurrency/number of partners, HIV testing, engagement in HIV care, circumcision), HIV disclosure, and HIV stigma.
- Explore characteristics of HIV-positive clients who more effectively engage in prevention advocacy (in terms of socio-demographics, network characteristics, and network position and type of alters receiving advocacy).
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
People living with HIV (PLWH) have a critical role to play in HIV prevention, not only in the context of Prevention for Positives and Treatment as Prevention, but as powerful change agents for HIV protective behaviors among others.
Our research suggests that as PLWH receive HIV treatment and restore their health and functioning, many are motivated to protect their loved ones and engage in prevention advocacy (i.e., to encourage friends and family to seek HIV testing and treatment, and to reduce risk behavior); however, the quality of this advocacy is hampered by challenges related to message content, style and timing of delivery, and selection of advocacy recipients.
With effective advocacy training, mobilizing PLWH to be change agents within their social networks has the potential to be a "game changer" for HIV prevention, particularly in high prevalence settings such as Uganda, where virtually every family is touched by someone living with HIV.
Drawing upon theoretical frameworks for network-based interventions, such as theories of social diffusion, cognitive consistency, and social influence, the proposed study will develop and pilot test "Game Changers"-- an intervention that aims to empower and mobilize PLWH to be agents for HIV prevention and behavioral change in their social networks.
In Phase 1, separate focus groups of PLWH and members of their social networks (family and friends) were conducted to explore barriers to and facilitators of mobilizing clients to advocate for HIV prevention, perceptions on how advocacy could be most effective in motivating behavior change, and how to best structure the intervention and its content.
In Phase 2 findings from Phase 1 and network-based intervention models were used to develop the structure and content of an intervention designed to help clients cope with stigma, manage their disease, live positively, and develop motivation and skills for HIV disclosure and prevention advocacy.
In Phase 3 a pilot group intervention will be conducted in a controlled trial of 96 clients, with 48 randomly assigned to receive the intervention and 48 to the wait-list control.
Assessments will be administered to all participants at baseline, 5 months later, and again 8 months after baseline, after which the control group will receive the intervention (but not the interviews).
PLWH interviews and social network assessments will examine intervention effects on protective behaviors of the participant (condom use, HIV treatment adherence), and diffusion of prevention messages across the network, as assessed by the content and extent of communication with network members about protective behaviors (condom use, partner concurrency/number of partners, HIV testing, engagement in HIV care, circumcision), HIV disclosure, and HIV stigma.
At the end of the intervention period a focus group with program participants will be conducted to get feedback on the intervention.
To help understand how participation in the program might affect health, date of HIV diagnosis, last two CD4 counts and HIV viral loads, and prescribed HIV medications will be obtained from PLWH participant medical charts.
Participants (about 15/arm) will be asked to recruit up to 3 alters each, who know the participant's serostatus, to be interviewed to assess their HIV protective behaviors (e.g., condom use) and receipt of prevention advocacy from the intervention participant.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
99
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Kampala, Uganda
- Infectious Diseases Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria (People living with HIV):
- 18+ years old
- In HIV care for > 1 year
- Having disclosed serostatus to at least one person
Inclusion Criteria (Social network members):
- 18+ years old
- Referred by a patient participant because they are family members, friends, or other people in patients' social network
- knows patient participant's serostatus
Exclusion Criteria:
- Individuals who meet the inclusion criteria above will be eligible to participate, and no other exclusion criteria apply.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Game Changers Intervention
Game Changers is an intervention that aims to empower and mobilize people living with HIV to be agents for HIV prevention and behavioral change in their social networks.
|
Game Changers is an intervention that aims to empower and mobilize PLHA to be agents for HIV prevention and behavioral change in their social networks.
|
|
Kein Eingriff: Control
The control group will receive standard of care during the intervention assessment period.
All control participants will be offered the Game Changers program once all assessments for the primary study outcomes have been completed.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change in Engagement HIV Prevention Advocacy
Zeitfenster: Past 3 months, measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
|
Self-reported communication with social network members about protective behaviors.
This is a composite of 14 survey items rated on a scale of 1 (low level of communication) to 5 (high level of communication).
|
Past 3 months, measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change in Sexual Risk Behavior Among Alters
Zeitfenster: Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
|
Increased percentage of self-reported condom use with main partner in past 3 months
|
Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
|
|
Change in HIV Treatment Adherence
Zeitfenster: Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
|
Increased antiretroviral treatment adherence (self-reported % doses taken in past month)
|
Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
|
|
Change in Internalized HIV Stigma
Zeitfenster: Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
|
Decreased rates of internalized HIV-related stigma on Internalized AIDS Stigma Scale (range=1-5, higher values = high stigma)
|
Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
|
|
Number of Participants Who Have Reported Their HIV Status to Their Main Partner
Zeitfenster: Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
|
Increased self-reported rates of HIV status disclosure: Participants were asked if they had disclosed their HIV-serostatus to their main partner or spouse (yes/no).
|
Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. April 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Februar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Februar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Februar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- R34MH111460 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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