Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Assessment of the Variations in the Root Canal System of the Permanent Mandibular First and Second Molars Among Egyptian Population Using Cone Beam Computed Tomography

tiistai 8. toukokuuta 2018 päivittänyt: Farid Medhat, Cairo University

Assessment of the Variations in the Number of Roots and the Root Canal System of the Permanent Mandibular First and Second Molars in a Sample of Egyptian Population Using Cone Beam Computed Tomography

A cross-sectional study to estimate Variations in the Number of Roots and the Root Canal System of the Permanent Mandibular First and Second Molars in a Sample of Egyptian Population using cone beam computed tomography through retrospective data analysis

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Setting and Location:

The data collection will be obtained from the data base available at the department of oral and maxillofacial radiology, faculty of dentistry, Cairo university, Cairo, Egypt.

cone beam images will be obtained from Egyptian patients who had cone beam computed tomography examination as part of their dental examination, diagnosis or treatment planning .

Participants:

A total sample of 384 mandibular first and second permanent molars belonging to Egyptian individuals will be included.

Images of the first and second mandibular permanent molars are selected according to the following criteria:

Inclusion criteria:

  • Fully maturated and erupted mandibular permanent first and second molars of Egyptian patients, males or females .
  • Intact roots without fractures or cracks .
  • Molars without posts or previous root canal treatment .
  • cone beam scans of mandibular first and second molars using different fields of view, and different voxel resolutions .

Exclusion criteria:

  • Evidence of apicectomy or periapical surgery .
  • Mandibular molars with developmental anomalies .
  • External or Internal Root resorption .
  • Root Canal Calcification .
  • Previous Root Canal treatment .
  • Post restorations .
  • Root caries specially reaching the bifurcation area .
  • Tomographic images of poor quality or artifacts interfering with the detection of root canals .

Variables:

  1. Number of roots of mandibular first and second molars .
  2. Number of root canals of mandibular first and second molars .

Data Sources / Measurements:

  • Retrospective Data Analysis will be performed after the Cone beam images are pooled from the computer database.
  • All the cone beam computed tomography examinations will be scanned using CBCT Software (Planmeca Romexis Viewer) .
  • cone beam computed tomography images will be analysed in the 3 planes; first the sagittal and coronal sections will be oriented parallel to the long axis of the root, and then sections will be obtained on the axial plane for detection of the number of roots and root canals.
  • cone beam computed tomography images will be interpreted by three oral radiologists independently; blinded from demographic data of the patients and from the results of each other.
  • Each one will evaluate the images separately twice with a period of two weeks between the two reading sessions.
  • Then inter-observational and intra-observational variability between the observers will be evaluated.

Bias:

No source of bias.

Study Size:

To detect variations in number of roots and root canals in permanent mandibular first and second molars in the Egyptian population. The investigators are going to apply convenient consecutive sampling.Using a precision of 5, a design effect set at 1 with 95% CI (confidence interval), a total sample size of 384 will be sufficient. The sample size was calculated by Epi info.

sampling strategy: The sample will be collected by simple random sampling .

Quantitative Variables:

The number of cone beam computed tomography scans of Egyptian individuals with extra roots and accessory root canals in mandibular first and second permanent molars will be counted to estimate the variations in the Egyptian population.

Statistical methods:

Data will be analysed using IBM SPSS advanced statistics (Statistical Package for Social Sciences), version 21 (SPSS Inc., Chicago, IL). Numerical data will be described as mean and standard deviation or median and range. Categorical data will be described as numbers and percentages. Comparisons between male and females for normally distributed numeric variables will be done using the Student's t-test while for non-normally distributed numeric variables will be done by Mann-Whitney test. Comparisons between categorical variables will be performed using the chi square test. A p-value less than or equal to 0.05 will be considered statistically significant. All tests will be two tailed.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

384

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Egyptian population

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Fully maturated and erupted mandibular permanent first and second molars of Egyptian patients, males or females .
  • Intact roots without fractures or cracks .
  • Molars without posts or previous root canal treatment .
  • CBCT scans of mandibular first and second molars using different fields of view, and different voxel resolutions .

Exclusion Criteria:

  • Evidence of apicectomy or periapical surgery .
  • Mandibular molars with developmental anomalies .
  • External or Internal Root resorption .
  • Root Canal Calcification .
  • Previous Root Canal treatment .
  • Post restorations .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Extra root in the first and second mandibular permanent molars
Aikaikkuna: six months
by Percentage
six months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Extra root canals in the first and second mandibular permanent molars
Aikaikkuna: six months
by percentage
six months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RAD2:8:7

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa