Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Robot-assisted Arm Training in Multiple Sclerosis (RAMSES)

maanantai 18. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Nicola Smania, MD, Clinical Professor, Universita di Verona

Effects of High-intensity Robot-assisted Training in Hand Function Recovery and ADL Independence in Individuals With Multiple Sclerosis: a Randomized Controlled Single-blinded Trial

The upper limb (UL) plays an important role in the daily functioning of patients with Multiple Sclerosis (MS) and negatively influences their quality of life. Effective arm-hand training programs are needed. Various robotic systems have been developed for UL rehabilitation, mainly used in patients with stroke. Preliminary work in MS has focused on proximal sections of the arm. No study has evaluated the use of robotics for improving manual dexterity and their effects on cortical activity. The results of this research project could be relevant for the advancement of knowledge about UL functional recovery in individuals with MS and to determine the pattern of muscle activation underlying functional recovery.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Studies regarding the effectiveness of conventional and robot-based upper limb (UL) rehabilitation in individuals with MS is very limited.In the last 15 years, conventional rehabilitation of the UL in patients with neurological disorders has been enriched by the development of robots as they can provide high-intensity, repetitive, interactive and task-specific exercises.They are increasingly used in rehabilitation after stroke, therefore may also be good candidates for neuromotor rehabilitation of patients with MS. Furthermore, these devices can provide various feedbacks that can guide patients during the sensorimotor training and allow quantitative measurement of motor performance during training.One of these devices is the Amadeo®, a modern, mechatronic end-effector robotic device designed to improve sensorimotor functions in patients with restricted movement in individual fingers or in the entire hand.Another important issue concerns cortical plasticity, which plays a fundamental role in motor learning and neurorehabilitation.To date, the specific mechanisms leading to UL recovery after neurological rehabilitation are still unclear.The development of new EEG instruments allows brain activity to be tested under specific rehabilitation tasks contributes to give new insight in the dynamics of cortical networks reorganization promoted by rehabilitation.The main aim of the study is to perform a single blind RCT on 60 outpatients with MS (age:18-65 years;EDSS<8) in order to compare the efficacy of high-intensity robot-assisted training with conventional treatment on sensorimotor hand recovery, disability in ADLs and QoL.The secondary aim is to explore the underlying neuronal mechanisms of UL recovery by using EEG investigations and innovative robotic equipment. 10 controls (age 18-65 yrs) will undergo one session of the same Video-EEG acquisition to collect normative data to compare with data collected on patients.Each participant will receive 40-minute sessions over an 8 week period (3 days/week). Each session will consist of 30 minutes of hand training and 10 minutes of passive upper limbs mobilization.The experimental group will receive robot-assisted therapy by Amadeo.The control group will receive conventional rehabilitation.Before treatment, immediately after treatment, 1 month after treatment patients will be evaluated with a comprehensive protocol of all ICF domains as well as acquisition by Video-EEG acquisition combined with Amadeo® robotic training device.Primary outcome measures:Fugl-Meyer Assessment Motor Scale.Secondary measures: UL electromyographic analysis,Tremor Severity Scale, Nine Hole Peg Test, Amadeo® hand muscle strength (Newton), Motricity Index, Visual anolgue Scale for tiredness and fatigue; TEMPA, Motor Activity Log, Action Research Arm test, Multiple Sclerosis Quality of Life-54 and the assessment of Life Habits. Parametric tests and nonparametric tests will be performed according to variable distribution (p<.05)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Verona, Italia, 37134
        • UOC Neurorehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-65 years
  • EDSS score<8
  • Mini Mental State Evaluation (MMSE) score>24
  • Ashworth Scale Score<2 evaluated at the elbow, wrist and fingers
  • Nine Hole Peg Test (NHPT) score >30 sec.

Exclusion Criteria:

  • Disease recurrence that worsened significantly during the 3 months prior to recruitment
  • Medical therapy not well defined
  • Musculoskeletal impairments or excessive pain in any joint that could limit participation in an exercise program
  • Severe visual dysfunction
  • Performance of any type of rehabilitation treatment in the month prior to recruitment
  • Other concomitant neurological or orthopaedic diseases involving the UL and interfering with their function

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Robot assisted treatment
The experimental group (EG) will undergo a robot-assisted arm training using Amadeo® (Tyromotion-Austria).

The protocol will consist of exercises as follows:

passive modality , passive/plus modality , assisted therapy and Balloon.

Muut nimet:
  • Robot assisted treatment
Active Comparator: Conventional treatment
The conventional group (CG) will undergo robot unassisted treatment (Conventional treatment).

The protocol will consist of exercises as follow:

upper limb mobilization, facilitation of movements and active tasks. The exercises will be focused on improving muscle strength, finger extension and flexion and motor control

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Action Research Arm test
Aikaikkuna: Up to 6 weeks
Assesses upper limb functioning using observational methods
Up to 6 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyer Assessment Motor Scale - Arm Section
Aikaikkuna: Up to 6 weeks
Evaluates and measures recovery in post-stroke hemiplegic patients
Up to 6 weeks
Motor Activity Log
Aikaikkuna: Up to 6 weeks
Semi-structured interview to assess arm function.
Up to 6 weeks
Tremor Severity Scale
Aikaikkuna: Up to 6 weeks
A clinical rating scale which measured the severity of tremor
Up to 6 weeks
Nine Hole Peg Test
Aikaikkuna: Up to 6 weeks
Measures finger dexterity
Up to 6 weeks
Motricity Index
Aikaikkuna: Up to 6 weeks
Measures of strength in upper limb
Up to 6 weeks
Amadeo® hand muscle strength (Newton)
Aikaikkuna: Up to 6 weeks
Measures of muscle strenght using the robotic device
Up to 6 weeks
Visual anolgue Scale for tiredness and fatigue
Aikaikkuna: Up to 6 weeks
Measures of tirediness and fatigue on a 10-point likert scale
Up to 6 weeks
Multiple Sclerosis Quality of Life-54
Aikaikkuna: Up to 6 weeks
Measures of a multidimensional health-related quality of life measure that combines both generic and MS-specific items into a single instrument.
Up to 6 weeks
Assessment of Life Habits
Aikaikkuna: Up to 6 weeks
Assesses participants on 77 life habits from daily activities to social participation across 12 domains.
Up to 6 weeks
UL electromyographic analysis of muscle activation
Aikaikkuna: Up to 6 weeks
Instrumental assessment of muscle activity during a reaching task
Up to 6 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nicola Smania, Professor, Universita di Verona

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa