- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03561155
Robot-assisted Arm Training in Multiple Sclerosis (RAMSES)
Effects of High-intensity Robot-assisted Training in Hand Function Recovery and ADL Independence in Individuals With Multiple Sclerosis: a Randomized Controlled Single-blinded Trial
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Verona, Włochy, 37134
- UOC Neurorehabilitation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Age: 18-65 years
- EDSS score<8
- Mini Mental State Evaluation (MMSE) score>24
- Ashworth Scale Score<2 evaluated at the elbow, wrist and fingers
- Nine Hole Peg Test (NHPT) score >30 sec.
Exclusion Criteria:
- Disease recurrence that worsened significantly during the 3 months prior to recruitment
- Medical therapy not well defined
- Musculoskeletal impairments or excessive pain in any joint that could limit participation in an exercise program
- Severe visual dysfunction
- Performance of any type of rehabilitation treatment in the month prior to recruitment
- Other concomitant neurological or orthopaedic diseases involving the UL and interfering with their function
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Robot assisted treatment
The experimental group (EG) will undergo a robot-assisted arm training using Amadeo® (Tyromotion-Austria).
|
The protocol will consist of exercises as follows: passive modality , passive/plus modality , assisted therapy and Balloon.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Conventional treatment
The conventional group (CG) will undergo robot unassisted treatment (Conventional treatment).
|
The protocol will consist of exercises as follow: upper limb mobilization, facilitation of movements and active tasks. The exercises will be focused on improving muscle strength, finger extension and flexion and motor control |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Action Research Arm test
Ramy czasowe: Up to 6 weeks
|
Assesses upper limb functioning using observational methods
|
Up to 6 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Fugl-Meyer Assessment Motor Scale - Arm Section
Ramy czasowe: Up to 6 weeks
|
Evaluates and measures recovery in post-stroke hemiplegic patients
|
Up to 6 weeks
|
|
Motor Activity Log
Ramy czasowe: Up to 6 weeks
|
Semi-structured interview to assess arm function.
|
Up to 6 weeks
|
|
Tremor Severity Scale
Ramy czasowe: Up to 6 weeks
|
A clinical rating scale which measured the severity of tremor
|
Up to 6 weeks
|
|
Nine Hole Peg Test
Ramy czasowe: Up to 6 weeks
|
Measures finger dexterity
|
Up to 6 weeks
|
|
Motricity Index
Ramy czasowe: Up to 6 weeks
|
Measures of strength in upper limb
|
Up to 6 weeks
|
|
Amadeo® hand muscle strength (Newton)
Ramy czasowe: Up to 6 weeks
|
Measures of muscle strenght using the robotic device
|
Up to 6 weeks
|
|
Visual anolgue Scale for tiredness and fatigue
Ramy czasowe: Up to 6 weeks
|
Measures of tirediness and fatigue on a 10-point likert scale
|
Up to 6 weeks
|
|
Multiple Sclerosis Quality of Life-54
Ramy czasowe: Up to 6 weeks
|
Measures of a multidimensional health-related quality of life measure that combines both generic and MS-specific items into a single instrument.
|
Up to 6 weeks
|
|
Assessment of Life Habits
Ramy czasowe: Up to 6 weeks
|
Assesses participants on 77 life habits from daily activities to social participation across 12 domains.
|
Up to 6 weeks
|
|
UL electromyographic analysis of muscle activation
Ramy czasowe: Up to 6 weeks
|
Instrumental assessment of muscle activity during a reaching task
|
Up to 6 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nicola Smania, Professor, Universita di Verona
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FISM 14/14/F14
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .