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Robot-assisted Arm Training in Multiple Sclerosis (RAMSES)

18 de junho de 2018 atualizado por: Nicola Smania, MD, Clinical Professor, Universita di Verona

Effects of High-intensity Robot-assisted Training in Hand Function Recovery and ADL Independence in Individuals With Multiple Sclerosis: a Randomized Controlled Single-blinded Trial

The upper limb (UL) plays an important role in the daily functioning of patients with Multiple Sclerosis (MS) and negatively influences their quality of life. Effective arm-hand training programs are needed. Various robotic systems have been developed for UL rehabilitation, mainly used in patients with stroke. Preliminary work in MS has focused on proximal sections of the arm. No study has evaluated the use of robotics for improving manual dexterity and their effects on cortical activity. The results of this research project could be relevant for the advancement of knowledge about UL functional recovery in individuals with MS and to determine the pattern of muscle activation underlying functional recovery.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Studies regarding the effectiveness of conventional and robot-based upper limb (UL) rehabilitation in individuals with MS is very limited.In the last 15 years, conventional rehabilitation of the UL in patients with neurological disorders has been enriched by the development of robots as they can provide high-intensity, repetitive, interactive and task-specific exercises.They are increasingly used in rehabilitation after stroke, therefore may also be good candidates for neuromotor rehabilitation of patients with MS. Furthermore, these devices can provide various feedbacks that can guide patients during the sensorimotor training and allow quantitative measurement of motor performance during training.One of these devices is the Amadeo®, a modern, mechatronic end-effector robotic device designed to improve sensorimotor functions in patients with restricted movement in individual fingers or in the entire hand.Another important issue concerns cortical plasticity, which plays a fundamental role in motor learning and neurorehabilitation.To date, the specific mechanisms leading to UL recovery after neurological rehabilitation are still unclear.The development of new EEG instruments allows brain activity to be tested under specific rehabilitation tasks contributes to give new insight in the dynamics of cortical networks reorganization promoted by rehabilitation.The main aim of the study is to perform a single blind RCT on 60 outpatients with MS (age:18-65 years;EDSS<8) in order to compare the efficacy of high-intensity robot-assisted training with conventional treatment on sensorimotor hand recovery, disability in ADLs and QoL.The secondary aim is to explore the underlying neuronal mechanisms of UL recovery by using EEG investigations and innovative robotic equipment. 10 controls (age 18-65 yrs) will undergo one session of the same Video-EEG acquisition to collect normative data to compare with data collected on patients.Each participant will receive 40-minute sessions over an 8 week period (3 days/week). Each session will consist of 30 minutes of hand training and 10 minutes of passive upper limbs mobilization.The experimental group will receive robot-assisted therapy by Amadeo.The control group will receive conventional rehabilitation.Before treatment, immediately after treatment, 1 month after treatment patients will be evaluated with a comprehensive protocol of all ICF domains as well as acquisition by Video-EEG acquisition combined with Amadeo® robotic training device.Primary outcome measures:Fugl-Meyer Assessment Motor Scale.Secondary measures: UL electromyographic analysis,Tremor Severity Scale, Nine Hole Peg Test, Amadeo® hand muscle strength (Newton), Motricity Index, Visual anolgue Scale for tiredness and fatigue; TEMPA, Motor Activity Log, Action Research Arm test, Multiple Sclerosis Quality of Life-54 and the assessment of Life Habits. Parametric tests and nonparametric tests will be performed according to variable distribution (p<.05)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Verona, Itália, 37134
        • UOC Neurorehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-65 years
  • EDSS score<8
  • Mini Mental State Evaluation (MMSE) score>24
  • Ashworth Scale Score<2 evaluated at the elbow, wrist and fingers
  • Nine Hole Peg Test (NHPT) score >30 sec.

Exclusion Criteria:

  • Disease recurrence that worsened significantly during the 3 months prior to recruitment
  • Medical therapy not well defined
  • Musculoskeletal impairments or excessive pain in any joint that could limit participation in an exercise program
  • Severe visual dysfunction
  • Performance of any type of rehabilitation treatment in the month prior to recruitment
  • Other concomitant neurological or orthopaedic diseases involving the UL and interfering with their function

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Robot assisted treatment
The experimental group (EG) will undergo a robot-assisted arm training using Amadeo® (Tyromotion-Austria).

The protocol will consist of exercises as follows:

passive modality , passive/plus modality , assisted therapy and Balloon.

Outros nomes:
  • Robot assisted treatment
Comparador Ativo: Conventional treatment
The conventional group (CG) will undergo robot unassisted treatment (Conventional treatment).

The protocol will consist of exercises as follow:

upper limb mobilization, facilitation of movements and active tasks. The exercises will be focused on improving muscle strength, finger extension and flexion and motor control

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Action Research Arm test
Prazo: Up to 6 weeks
Assesses upper limb functioning using observational methods
Up to 6 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fugl-Meyer Assessment Motor Scale - Arm Section
Prazo: Up to 6 weeks
Evaluates and measures recovery in post-stroke hemiplegic patients
Up to 6 weeks
Motor Activity Log
Prazo: Up to 6 weeks
Semi-structured interview to assess arm function.
Up to 6 weeks
Tremor Severity Scale
Prazo: Up to 6 weeks
A clinical rating scale which measured the severity of tremor
Up to 6 weeks
Nine Hole Peg Test
Prazo: Up to 6 weeks
Measures finger dexterity
Up to 6 weeks
Motricity Index
Prazo: Up to 6 weeks
Measures of strength in upper limb
Up to 6 weeks
Amadeo® hand muscle strength (Newton)
Prazo: Up to 6 weeks
Measures of muscle strenght using the robotic device
Up to 6 weeks
Visual anolgue Scale for tiredness and fatigue
Prazo: Up to 6 weeks
Measures of tirediness and fatigue on a 10-point likert scale
Up to 6 weeks
Multiple Sclerosis Quality of Life-54
Prazo: Up to 6 weeks
Measures of a multidimensional health-related quality of life measure that combines both generic and MS-specific items into a single instrument.
Up to 6 weeks
Assessment of Life Habits
Prazo: Up to 6 weeks
Assesses participants on 77 life habits from daily activities to social participation across 12 domains.
Up to 6 weeks
UL electromyographic analysis of muscle activation
Prazo: Up to 6 weeks
Instrumental assessment of muscle activity during a reaching task
Up to 6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nicola Smania, Professor, Universita di Verona

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

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INDECISO

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