Evolution of Cardiovascular Function and Quality of Life in Patients Included in the SCArabée Therapeutic Education Program (SCArabée)
tiistai 27. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble
A Pilot, Prospective Study Assessing the Evolution of Cardiovascular Function and Quality of Life in Patients With Acute Coronary Syndrome, Included in the SCArabée Therapeutic Education Program
Coronary artery disease is defined as a disease of the arteries that vascularize the heart, resulting in myocardial ischemia, i.e. insufficient blood supply to the heart muscle. Eventually, it may be responsible for acute coronary syndrome that includes unstable angina (chest pain) and myocardial infarction (necrosis of the heart muscle).
The main cause of this disease is atheroma, and management involves reducing modifiable cardiovascular risk factors (sedentary lifestyle, smoking, obesity, high blood pressure, diabetes, dyslipidemia). Every year, this disease affects more than 120 000 people in France, aging 65 years on average.
In this real public health problem, there is a significant discrepancy between the excellence of the management of the acute incident and the inadequacy of the re-adaptive and educational management of the care suites. In fact, it is noted that hospitalization times are short given the progress of myocardial revascularization, associated with a low intra-hospital mortality rate, 3% but the places in rehabilitation programs ("Soins de Suite et de Réadaptation" or "SSR") are too limited (25% of the patients are included in these programs). Physical rehabilitation has proven effective for decades, with robust evidence of decreased recurrence and mortality (-20%).
At the Groupe Hospitalier Mutualiste of Grenoble, France, patients are offered two courses of treatment in post-myocardial infarction:
- A therapeutic education program: SCarabée,
- A rehabilitation program (SSR) The therapeutic education program aims to help the patient identify his needs, acquire knowledge, strengthen his resources and finally develop with him a project to improve his quality of life.
SSR offers physical rehabilitation as a treatment for infarction, which improves cardiovascular function, which is assessed by the cardiorespiratory test.
Is the Scarabée therapeutic education program is sufficient to help the patient improve his physical abilities? This study aims to answer this question, by setting up a reinforced monitoring of the evolution of the cardiovascular function of the patients included in the SCArabée program, via cardiorespiratory tests. The results of this first pilot study will potentially lead to a second randomized study comparing therapeutic education associated with Adapted Physical Education versus therapeutic education alone for the improvement of cardiorespiratory functions and the quality of life of these patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Grenoble, Ranska, 38028
- Groupe hospitalier mutualiste de Grenoble
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male or female, aged 18 or older
- Patient with newly diagnosed or recurring Acute Coronary Syndrome, or presenting a coronary heart disease detected on ischemia test and stented
- Patient included in the SCArabée therapeutic education program
- Patient assessed stable on the basis of a clinical examination, or exercise test, or ultrasound data
- Patient in physical capacity to perform a cardiorespiratory test
- Patient giving free, informed and written consent
- Patient affiliated to the social security system
Exclusion Criteria:
- Impossibility to submit to follow-up of the study for geographical social or psychological reasons
- Persons referred to in Articles L1121-5 to L1121-8 of the Public Health Code (corresponds to all persons protected): pregnant woman, parturient, nursing mother, person deprived of liberty by judicial or administrative decision, person making the subject of a legal protection measure
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Cardiac stress test
|
In order to assess the evolution of their cardiorespiratory function, patients will benefit from two cardiac stress test combined with VO2 study, one at inclusion in the study, and the other one 6 months later.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Assess the evolution of cardiovascular function of patients included in the SCArabée program
Aikaikkuna: At inclusion, and 6 month after inclusion
|
Endpoint : Percentage change in the VO² threshold between the two cardiac stress tests
|
At inclusion, and 6 month after inclusion
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Assess the evolution of the patient's physical activity
Aikaikkuna: At inclusion, and 6 month after inclusion
|
Endpoint : Score of the "Ricci and Gagnon" questionnaire filled by the patient
|
At inclusion, and 6 month after inclusion
|
|
Assess the evolution of cardiac function
Aikaikkuna: At inclusion, and 6 month after inclusion
|
Endpoint : Left Ventricular Ejection Fraction measured during the two cardiac stress tests
|
At inclusion, and 6 month after inclusion
|
|
Assess the evolution of perceived level of anxiety
Aikaikkuna: At inclusion, and 6 month after inclusion
|
Endpoint : Score of the Hospital Anxiety and Depression Scale filled by the patient
|
At inclusion, and 6 month after inclusion
|
|
Assess the evolution of global quality of life
Aikaikkuna: At inclusion, and 6 month after inclusion
|
Endpoint : Score of the 12-Item Short Form Health Survey (SF-12) filled by the patient
|
At inclusion, and 6 month after inclusion
|
|
Assess the evolution of weight
Aikaikkuna: At inclusion, and 6 month after inclusion
|
Measured during a bioelectrical impedance analysis
|
At inclusion, and 6 month after inclusion
|
|
Assess the evolution of fat mass
Aikaikkuna: At inclusion, and 6 month after inclusion
|
Measured during a bioelectrical impedance analysis
|
At inclusion, and 6 month after inclusion
|
|
Assess the evolution of visceral fat mass
Aikaikkuna: At inclusion, and 6 month after inclusion
|
Measured during a bioelectrical impedance analysis
|
At inclusion, and 6 month after inclusion
|
|
Assess the evolution of muscular mass
Aikaikkuna: At inclusion, and 6 month after inclusion
|
Measured during a bioelectrical impedance analysis
|
At inclusion, and 6 month after inclusion
|
|
Assess the evolution of Body Mass Index
Aikaikkuna: At inclusion, and 6 month after inclusion
|
At inclusion, and 6 month after inclusion
|
|
|
Assess the evolution of tobacco consumption
Aikaikkuna: At inclusion, and 6 month after inclusion
|
Comparison of the number of cigarettes consumed per day between the month preceeding the Acute Coronary Syndrome event and the 6th month of follow-up
|
At inclusion, and 6 month after inclusion
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Nocon M, Hiemann T, Muller-Riemenschneider F, Thalau F, Roll S, Willich SN. Association of physical activity with all-cause and cardiovascular mortality: a systematic review and meta-analysis. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2008 Jun;15(3):239-46. doi: 10.1097/HJR.0b013e3282f55e09.
- Hambrecht R, Walther C, Mobius-Winkler S, Gielen S, Linke A, Conradi K, Erbs S, Kluge R, Kendziorra K, Sabri O, Sick P, Schuler G. Percutaneous coronary angioplasty compared with exercise training in patients with stable coronary artery disease: a randomized trial. Circulation. 2004 Mar 23;109(11):1371-8. doi: 10.1161/01.CIR.0000121360.31954.1F. Epub 2004 Mar 8.
- Pavy B, Iliou MC, Meurin P, Tabet JY, Corone S; Functional Evaluation and Cardiac Rehabilitation Working Group of the French Society of Cardiology. Safety of exercise training for cardiac patients: results of the French registry of complications during cardiac rehabilitation. Arch Intern Med. 2006 Nov 27;166(21):2329-34. doi: 10.1001/archinte.166.21.2329.
- Anderson L, Thompson DR, Oldridge N, Zwisler AD, Rees K, Martin N, Taylor RS. Exercise-based cardiac rehabilitation for coronary heart disease. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Jan 5;2016(1):CD001800. doi: 10.1002/14651858.CD001800.pub3.
- Wood DA, Kotseva K, Connolly S, Jennings C, Mead A, Jones J, Holden A, De Bacquer D, Collier T, De Backer G, Faergeman O; EUROACTION Study Group. Nurse-coordinated multidisciplinary, family-based cardiovascular disease prevention programme (EUROACTION) for patients with coronary heart disease and asymptomatic individuals at high risk of cardiovascular disease: a paired, cluster-randomised controlled trial. Lancet. 2008 Jun 14;371(9629):1999-2012. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60868-5.
- Puymirat E, Simon T, Cayla G, Cottin Y, Elbaz M, Coste P, Lemesle G, Motreff P, Popovic B, Khalife K, Labeque JN, Perret T, Le Ray C, Orion L, Jouve B, Blanchard D, Peycher P, Silvain J, Steg PG, Goldstein P, Gueret P, Belle L, Aissaoui N, Ferrieres J, Schiele F, Danchin N; USIK, USIC 2000, and FAST-MI investigators. Acute Myocardial Infarction: Changes in Patient Characteristics, Management, and 6-Month Outcomes Over a Period of 20 Years in the FAST-MI Program (French Registry of Acute ST-Elevation or Non-ST-Elevation Myocardial Infarction) 1995 to 2015. Circulation. 2017 Nov 14;136(20):1908-1919. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.030798. Epub 2017 Aug 27.
- Kotseva K, De Bacquer D, De Backer G, Ryden L, Jennings C, Gyberg V, Abreu A, Aguiar C, Conde AC, Davletov K, Dilic M, Dolzhenko M, Gaita D, Georgiev B, Gotcheva N, Lalic N, Laucevicius A, Lovic D, Mancas S, Milicic D, Oganov R, Pajak A, Pogosova N, Reiner Z, Vulic D, Wood D, On Behalf Of The Euroaspire Investigators. Lifestyle and risk factor management in people at high risk of cardiovascular disease. A report from the European Society of Cardiology European Action on Secondary and Primary Prevention by Intervention to Reduce Events (EUROASPIRE) IV cross-sectional survey in 14 European regions. Eur J Prev Cardiol. 2016 Dec;23(18):2007-2018. doi: 10.1177/2047487316667784. Epub 2016 Sep 27.
- Belle L, Cayla G, Cottin Y, Coste P, Khalife K, Labeque JN, Farah B, Perret T, Goldstein P, Gueugniaud PY, Braun F, Gauthier J, Gilard M, Le Heuzey JY, Naccache N, Drouet E, Bataille V, Ferrieres J, Puymirat E, Schiele F, Simon T, Danchin N; FAST-MI 2015 investigators. French Registry on Acute ST-elevation and non-ST-elevation Myocardial Infarction 2015 (FAST-MI 2015). Design and baseline data. Arch Cardiovasc Dis. 2017 Jun-Jul;110(6-7):366-378. doi: 10.1016/j.acvd.2017.05.001. Epub 2017 Jun 21.
- Fox KA, Carruthers KF, Dunbar DR, Graham C, Manning JR, De Raedt H, Buysschaert I, Lambrechts D, Van de Werf F. Underestimated and under-recognized: the late consequences of acute coronary syndrome (GRACE UK-Belgian Study). Eur Heart J. 2010 Nov;31(22):2755-64. doi: 10.1093/eurheartj/ehq326. Epub 2010 Aug 30.
- Pavy B, Barbet R, Carre F, Champion C, Iliou MC, Jourdain P, Juilliere Y, Monpere C, Brion R; Working Group of Exercise Rehabilitation and Sport; Therapeutic Education Commission of the French Society of Cardiology. Therapeutic education in coronary heart disease: position paper from the Working Group of Exercise Rehabilitation and Sport (GERS) and the Therapeutic Education Commission of the French Society of Cardiology. Arch Cardiovasc Dis. 2013 Dec;106(12):680-9. doi: 10.1016/j.acvd.2013.10.002. Epub 2013 Nov 15.
- Giannuzzi P, Temporelli PL, Marchioli R, Maggioni AP, Balestroni G, Ceci V, Chieffo C, Gattone M, Griffo R, Schweiger C, Tavazzi L, Urbinati S, Valagussa F, Vanuzzo D; GOSPEL Investigators. Global secondary prevention strategies to limit event recurrence after myocardial infarction: results of the GOSPEL study, a multicenter, randomized controlled trial from the Italian Cardiac Rehabilitation Network. Arch Intern Med. 2008 Nov 10;168(20):2194-204. doi: 10.1001/archinte.168.20.2194.
- Wasserman K, Hansen JE, Sue DY, Whipp BJ, Froelicher VF. Principles of Exercise Testing and Interpretation. Journal of Cardiopulmonary Rehabilitation and Prevention. avr 1987;7(4):189.
- Cerretelli P. Traité de physiologie de l'exercice et du sport. Elsevier Masson; 2002. 504 p.
- Wilmore JH, Costill DL, Kenney L. Physiologie du sport et de l'exercice. De Boeck Superieur; 2017. 644 p.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. syyskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. syyskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. syyskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018/06-JPE-GHMG
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .