Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evolution of Cardiovascular Function and Quality of Life in Patients Included in the SCArabée Therapeutic Education Program (SCArabée)

27 июля 2021 г. обновлено: Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble

A Pilot, Prospective Study Assessing the Evolution of Cardiovascular Function and Quality of Life in Patients With Acute Coronary Syndrome, Included in the SCArabée Therapeutic Education Program

Coronary artery disease is defined as a disease of the arteries that vascularize the heart, resulting in myocardial ischemia, i.e. insufficient blood supply to the heart muscle. Eventually, it may be responsible for acute coronary syndrome that includes unstable angina (chest pain) and myocardial infarction (necrosis of the heart muscle).

The main cause of this disease is atheroma, and management involves reducing modifiable cardiovascular risk factors (sedentary lifestyle, smoking, obesity, high blood pressure, diabetes, dyslipidemia). Every year, this disease affects more than 120 000 people in France, aging 65 years on average.

In this real public health problem, there is a significant discrepancy between the excellence of the management of the acute incident and the inadequacy of the re-adaptive and educational management of the care suites. In fact, it is noted that hospitalization times are short given the progress of myocardial revascularization, associated with a low intra-hospital mortality rate, 3% but the places in rehabilitation programs ("Soins de Suite et de Réadaptation" or "SSR") are too limited (25% of the patients are included in these programs). Physical rehabilitation has proven effective for decades, with robust evidence of decreased recurrence and mortality (-20%).

At the Groupe Hospitalier Mutualiste of Grenoble, France, patients are offered two courses of treatment in post-myocardial infarction:

  • A therapeutic education program: SCarabée,
  • A rehabilitation program (SSR) The therapeutic education program aims to help the patient identify his needs, acquire knowledge, strengthen his resources and finally develop with him a project to improve his quality of life.

SSR offers physical rehabilitation as a treatment for infarction, which improves cardiovascular function, which is assessed by the cardiorespiratory test.

Is the Scarabée therapeutic education program is sufficient to help the patient improve his physical abilities? This study aims to answer this question, by setting up a reinforced monitoring of the evolution of the cardiovascular function of the patients included in the SCArabée program, via cardiorespiratory tests. The results of this first pilot study will potentially lead to a second randomized study comparing therapeutic education associated with Adapted Physical Education versus therapeutic education alone for the improvement of cardiorespiratory functions and the quality of life of these patients.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Grenoble, Франция, 38028
        • Groupe hospitalier mutualiste de Grenoble

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male or female, aged 18 or older
  • Patient with newly diagnosed or recurring Acute Coronary Syndrome, or presenting a coronary heart disease detected on ischemia test and stented
  • Patient included in the SCArabée therapeutic education program
  • Patient assessed stable on the basis of a clinical examination, or exercise test, or ultrasound data
  • Patient in physical capacity to perform a cardiorespiratory test
  • Patient giving free, informed and written consent
  • Patient affiliated to the social security system

Exclusion Criteria:

  • Impossibility to submit to follow-up of the study for geographical social or psychological reasons
  • Persons referred to in Articles L1121-5 to L1121-8 of the Public Health Code (corresponds to all persons protected): pregnant woman, parturient, nursing mother, person deprived of liberty by judicial or administrative decision, person making the subject of a legal protection measure

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Cardiac stress test
In order to assess the evolution of their cardiorespiratory function, patients will benefit from two cardiac stress test combined with VO2 study, one at inclusion in the study, and the other one 6 months later.
Другие имена:
  • Сердечно-легочная проба с физической нагрузкой
  • Cardiac diagnostic test
  • CPX test

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Assess the evolution of cardiovascular function of patients included in the SCArabée program
Временное ограничение: At inclusion, and 6 month after inclusion
Endpoint : Percentage change in the VO² threshold between the two cardiac stress tests
At inclusion, and 6 month after inclusion

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Assess the evolution of the patient's physical activity
Временное ограничение: At inclusion, and 6 month after inclusion
Endpoint : Score of the "Ricci and Gagnon" questionnaire filled by the patient
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of cardiac function
Временное ограничение: At inclusion, and 6 month after inclusion
Endpoint : Left Ventricular Ejection Fraction measured during the two cardiac stress tests
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of perceived level of anxiety
Временное ограничение: At inclusion, and 6 month after inclusion
Endpoint : Score of the Hospital Anxiety and Depression Scale filled by the patient
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of global quality of life
Временное ограничение: At inclusion, and 6 month after inclusion
Endpoint : Score of the 12-Item Short Form Health Survey (SF-12) filled by the patient
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of weight
Временное ограничение: At inclusion, and 6 month after inclusion
Measured during a bioelectrical impedance analysis
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of fat mass
Временное ограничение: At inclusion, and 6 month after inclusion
Measured during a bioelectrical impedance analysis
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of visceral fat mass
Временное ограничение: At inclusion, and 6 month after inclusion
Measured during a bioelectrical impedance analysis
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of muscular mass
Временное ограничение: At inclusion, and 6 month after inclusion
Measured during a bioelectrical impedance analysis
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of Body Mass Index
Временное ограничение: At inclusion, and 6 month after inclusion
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of tobacco consumption
Временное ограничение: At inclusion, and 6 month after inclusion
Comparison of the number of cigarettes consumed per day between the month preceeding the Acute Coronary Syndrome event and the 6th month of follow-up
At inclusion, and 6 month after inclusion

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться