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Evolution of Cardiovascular Function and Quality of Life in Patients Included in the SCArabée Therapeutic Education Program (SCArabée)

27. Juli 2021 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble

A Pilot, Prospective Study Assessing the Evolution of Cardiovascular Function and Quality of Life in Patients With Acute Coronary Syndrome, Included in the SCArabée Therapeutic Education Program

Coronary artery disease is defined as a disease of the arteries that vascularize the heart, resulting in myocardial ischemia, i.e. insufficient blood supply to the heart muscle. Eventually, it may be responsible for acute coronary syndrome that includes unstable angina (chest pain) and myocardial infarction (necrosis of the heart muscle).

The main cause of this disease is atheroma, and management involves reducing modifiable cardiovascular risk factors (sedentary lifestyle, smoking, obesity, high blood pressure, diabetes, dyslipidemia). Every year, this disease affects more than 120 000 people in France, aging 65 years on average.

In this real public health problem, there is a significant discrepancy between the excellence of the management of the acute incident and the inadequacy of the re-adaptive and educational management of the care suites. In fact, it is noted that hospitalization times are short given the progress of myocardial revascularization, associated with a low intra-hospital mortality rate, 3% but the places in rehabilitation programs ("Soins de Suite et de Réadaptation" or "SSR") are too limited (25% of the patients are included in these programs). Physical rehabilitation has proven effective for decades, with robust evidence of decreased recurrence and mortality (-20%).

At the Groupe Hospitalier Mutualiste of Grenoble, France, patients are offered two courses of treatment in post-myocardial infarction:

  • A therapeutic education program: SCarabée,
  • A rehabilitation program (SSR) The therapeutic education program aims to help the patient identify his needs, acquire knowledge, strengthen his resources and finally develop with him a project to improve his quality of life.

SSR offers physical rehabilitation as a treatment for infarction, which improves cardiovascular function, which is assessed by the cardiorespiratory test.

Is the Scarabée therapeutic education program is sufficient to help the patient improve his physical abilities? This study aims to answer this question, by setting up a reinforced monitoring of the evolution of the cardiovascular function of the patients included in the SCArabée program, via cardiorespiratory tests. The results of this first pilot study will potentially lead to a second randomized study comparing therapeutic education associated with Adapted Physical Education versus therapeutic education alone for the improvement of cardiorespiratory functions and the quality of life of these patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Grenoble, Frankreich, 38028
        • Groupe hospitalier mutualiste de Grenoble

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male or female, aged 18 or older
  • Patient with newly diagnosed or recurring Acute Coronary Syndrome, or presenting a coronary heart disease detected on ischemia test and stented
  • Patient included in the SCArabée therapeutic education program
  • Patient assessed stable on the basis of a clinical examination, or exercise test, or ultrasound data
  • Patient in physical capacity to perform a cardiorespiratory test
  • Patient giving free, informed and written consent
  • Patient affiliated to the social security system

Exclusion Criteria:

  • Impossibility to submit to follow-up of the study for geographical social or psychological reasons
  • Persons referred to in Articles L1121-5 to L1121-8 of the Public Health Code (corresponds to all persons protected): pregnant woman, parturient, nursing mother, person deprived of liberty by judicial or administrative decision, person making the subject of a legal protection measure

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Cardiac stress test
In order to assess the evolution of their cardiorespiratory function, patients will benefit from two cardiac stress test combined with VO2 study, one at inclusion in the study, and the other one 6 months later.
Andere Namen:
  • Herz-Lungen-Belastungstest
  • Cardiac diagnostic test
  • CPX test

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assess the evolution of cardiovascular function of patients included in the SCArabée program
Zeitfenster: At inclusion, and 6 month after inclusion
Endpoint : Percentage change in the VO² threshold between the two cardiac stress tests
At inclusion, and 6 month after inclusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assess the evolution of the patient's physical activity
Zeitfenster: At inclusion, and 6 month after inclusion
Endpoint : Score of the "Ricci and Gagnon" questionnaire filled by the patient
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of cardiac function
Zeitfenster: At inclusion, and 6 month after inclusion
Endpoint : Left Ventricular Ejection Fraction measured during the two cardiac stress tests
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of perceived level of anxiety
Zeitfenster: At inclusion, and 6 month after inclusion
Endpoint : Score of the Hospital Anxiety and Depression Scale filled by the patient
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of global quality of life
Zeitfenster: At inclusion, and 6 month after inclusion
Endpoint : Score of the 12-Item Short Form Health Survey (SF-12) filled by the patient
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of weight
Zeitfenster: At inclusion, and 6 month after inclusion
Measured during a bioelectrical impedance analysis
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of fat mass
Zeitfenster: At inclusion, and 6 month after inclusion
Measured during a bioelectrical impedance analysis
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of visceral fat mass
Zeitfenster: At inclusion, and 6 month after inclusion
Measured during a bioelectrical impedance analysis
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of muscular mass
Zeitfenster: At inclusion, and 6 month after inclusion
Measured during a bioelectrical impedance analysis
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of Body Mass Index
Zeitfenster: At inclusion, and 6 month after inclusion
At inclusion, and 6 month after inclusion
Assess the evolution of tobacco consumption
Zeitfenster: At inclusion, and 6 month after inclusion
Comparison of the number of cigarettes consumed per day between the month preceeding the Acute Coronary Syndrome event and the 6th month of follow-up
At inclusion, and 6 month after inclusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Akutes Koronar-Syndrom

Klinische Studien zur Cardiac stress test

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