The Effect of Central Blood Pressure on Clinical Outcome in Diabetic Hypertensive Patients in Assiut University Hospitals
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Diabetes mellitus (DM) is amajor risk factor for cardiovascular and renal diseases[1] .It is known about two thirds of diabetic patients died from these complication .Numerous epidemiological studies demonstrate that DM is commonly accompanied with hypertension and patients with diabetes and hypertension have higher renal and cardiovascular risks compared with those with either hypertension or diabetes. Therefore, better evaluating and managing BP in diabetic patients with hypertension is clinically relevant.
Hypertension also is a major risk factor for cardiovascular diseases (CVD) and all-cause mortality . Numerous randomized controlled trials using antihypertensive drugs and meta-analysis demonstrate that lowering peripheral blood pressure (BP) is beneficial for reducing cardiovascular and renal events.
In recent decades, some observational studies suggest that peripheral BP measured by brachial artery may not necessarily represent BP measured in the aortic artery which is known as central BP.
In addition, some clinical trials also revealed that despite with comparable peripheral BP, patients with high central BP had significantly higher cardiovascular risk compared with those with low central BP indicating that central BP might be an independent predictor for CVD
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Assiut Univrtsity
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients aged 40 - 60 years old
- Patients in group A and B are documented to have type 2 DM
- Patients in group A are documented to have essential hypertension .
- Hypertensive patients enrolled must be compliant on their treatment for at least one month
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or breastfeeding .
- Concomitant therapy of digoxin, lithium, non-depolarizing skeletal muscle relaxants, sex hormone .
- Documented rheumatic diseases such as systemic lupus erythematosus .
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
relation between central systolic blood pressure and the risk of chronic illnesses.
Aikaikkuna: 2 years
|
With comparable brachial blood pressure ,Do patients with significantly higher central systolic blood pressure have higher risks to have cardiovascular, peripheral arterial and cerebrovascular diseases or not ?
|
2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Assiut 93
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .