- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03682016
The Effect of Central Blood Pressure on Clinical Outcome in Diabetic Hypertensive Patients in Assiut University Hospitals
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diabetes mellitus (DM) is amajor risk factor for cardiovascular and renal diseases[1] .It is known about two thirds of diabetic patients died from these complication .Numerous epidemiological studies demonstrate that DM is commonly accompanied with hypertension and patients with diabetes and hypertension have higher renal and cardiovascular risks compared with those with either hypertension or diabetes. Therefore, better evaluating and managing BP in diabetic patients with hypertension is clinically relevant.
Hypertension also is a major risk factor for cardiovascular diseases (CVD) and all-cause mortality . Numerous randomized controlled trials using antihypertensive drugs and meta-analysis demonstrate that lowering peripheral blood pressure (BP) is beneficial for reducing cardiovascular and renal events.
In recent decades, some observational studies suggest that peripheral BP measured by brachial artery may not necessarily represent BP measured in the aortic artery which is known as central BP.
In addition, some clinical trials also revealed that despite with comparable peripheral BP, patients with high central BP had significantly higher cardiovascular risk compared with those with low central BP indicating that central BP might be an independent predictor for CVD
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Assiut, Ägypten
- Assiut Univrtsity
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients aged 40 - 60 years old
- Patients in group A and B are documented to have type 2 DM
- Patients in group A are documented to have essential hypertension .
- Hypertensive patients enrolled must be compliant on their treatment for at least one month
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or breastfeeding .
- Concomitant therapy of digoxin, lithium, non-depolarizing skeletal muscle relaxants, sex hormone .
- Documented rheumatic diseases such as systemic lupus erythematosus .
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
relation between central systolic blood pressure and the risk of chronic illnesses.
Zeitfenster: 2 years
|
With comparable brachial blood pressure ,Do patients with significantly higher central systolic blood pressure have higher risks to have cardiovascular, peripheral arterial and cerebrovascular diseases or not ?
|
2 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Assiut 93
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .