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The Effect of Central Blood Pressure on Clinical Outcome in Diabetic Hypertensive Patients in Assiut University Hospitals

20. September 2018 aktualisiert von: Andrew Nader Ramzy Tamer, Assiut University
In recent decades, some observational studies suggest that peripheral BP measured by brachial artery may not necessarily represent BP measured in the aortic artery which is known as central BP .In addition, some clinical trials also revealed that despite with comparable peripheral BP, patients with high central BP had significantly higher cardiovascular risk compared with those with low central BP indicating that central BP might be an independent predictor for CVD

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diabetes mellitus (DM) is amajor risk factor for cardiovascular and renal diseases[1] .It is known about two thirds of diabetic patients died from these complication .Numerous epidemiological studies demonstrate that DM is commonly accompanied with hypertension and patients with diabetes and hypertension have higher renal and cardiovascular risks compared with those with either hypertension or diabetes. Therefore, better evaluating and managing BP in diabetic patients with hypertension is clinically relevant.

Hypertension also is a major risk factor for cardiovascular diseases (CVD) and all-cause mortality . Numerous randomized controlled trials using antihypertensive drugs and meta-analysis demonstrate that lowering peripheral blood pressure (BP) is beneficial for reducing cardiovascular and renal events.

In recent decades, some observational studies suggest that peripheral BP measured by brachial artery may not necessarily represent BP measured in the aortic artery which is known as central BP.

In addition, some clinical trials also revealed that despite with comparable peripheral BP, patients with high central BP had significantly higher cardiovascular risk compared with those with low central BP indicating that central BP might be an independent predictor for CVD

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Assiut, Ägypten
        • Assiut Univrtsity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

150 patients attending internal medicine clinics in Assiut University Hospitals

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 40 - 60 years old
  • Patients in group A and B are documented to have type 2 DM
  • Patients in group A are documented to have essential hypertension .
  • Hypertensive patients enrolled must be compliant on their treatment for at least one month

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or breastfeeding .
  • Concomitant therapy of digoxin, lithium, non-depolarizing skeletal muscle relaxants, sex hormone .
  • Documented rheumatic diseases such as systemic lupus erythematosus .

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
relation between central systolic blood pressure and the risk of chronic illnesses.
Zeitfenster: 2 years
With comparable brachial blood pressure ,Do patients with significantly higher central systolic blood pressure have higher risks to have cardiovascular, peripheral arterial and cerebrovascular diseases or not ?
2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Assiut 93

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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