Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of an Open-source Speech-processing Platform (EOSP)

tiistai 30. kesäkuuta 2026 päivittänyt: San Diego State University
Determining acceptability and usability of a wearable open-source speech processing platform (Master Hearing Aid) developed for hearing-aid research

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Part 1 Speech perception tests. You will hear words and sentences under a variety of listening conditions and be asked either to either repeat them or to select what you heard from a set of options. You will also answer a few questions about the speech and the background noise. The goal is to determine the ability of the most recent version of the device to deliver good quality speech that is comfortable and understandable over a range of conditions that are representative of everyday listening.

Part 2. Suitability and Acceptability. You will be asked to respond to a short structured interview about the device. If the device has reached a wearable stage, you will wear it outside the laboratory while engaging in discussion with one of the researchers before completing the interview. The goal is to obtain the opinions of persons with hearing loss about the device itself, and about their willingness to wear it as a hearing aid in their everyday life, if they were to be involved in a research study.

Part 3 is a focus-group session with about 10 hearing-aid users, some of whom will have participated in Parts 1 and 2. Topics will deal with hearing aids in general and about the current version of the experimental device. Discussion will be recorded for later transcription and analysis. The goal is to gain the perspective of hearing-aid users about hearing aids, hearing-aid research, and the acceptability of this experimental device for field research.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 93402
        • San Diego State University, Audiology Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adults with sensorineural hearing loss Residents of San Diego county and North county, California

Kuvaus

Inclusion Criteria:

- Sensorineural hearing loss

Exclusion Criteria:

  • Cognitively challenged
  • Legally blind

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Exploratory use
Brief (2 hour) exploratory use of prototype self-adjusted wearable Master Hearing Aid
Participants will be accompanied by a researcher while wearing the open-source speech processing platform as a hearing aid - adjusted to their needs using a widely accepted Fitting prescription. Using a hand-held controller, they will readjust to their liking as the acoustic conditions change. After returning to the laboratory, they will complete speech perception tests using under their self-selected amplification conditions and respond to a structured interview dealing with perceived performance of the device and its acceptability as a hearing aid during possible field studies.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Response to structured interview
Aikaikkuna: Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.

A wearable speech-processing platform for hearing-aid research

  1. How long might you be prepared to wear this device as a hearing aid for purposes of research?
  2. How do you rate the appearance and wearability of the device?
  3. How do you rate the performance of the device as a hearing aid?
  4. What changes might increase your willingness to wear this device for research purposes?
  5. What changes might increase your rating of appearance?
  6. What changes might increase your rating of performance?
Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Electro-acoustic performance of the speech-processing platform
Aikaikkuna: Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.
Real-ear gain versus frequency curves of the speech-processing platform, before and after self-adjustment during the brief trial, will be obtained with the Verifit 2 hearing-aid test system - using standard audiological clinical procedures. (Mackersie, Boothroyd and Lithgow, 2018).
Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.
Aided speech perception
Aikaikkuna: Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.
Participants will repeat prerecorded single syllable words presented at varying levels levels from a loudspeaker. Performance will be assessed as the percentage of speech sounds correctly repeated and will be measured while wearing the speech-processing platform as set before and after self-adjustment. (Boothroyd, 2008)
Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.
Pattern of user self-adjustments.
Aikaikkuna: Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use
Changes of gain and spectral slope initiated by participants in response to changing , estimated to be about 6 months.acoustic conditions will be automatically logged by the self-adjustment software. (Boothroyd and Mackersie (2017)
Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use
Participant-specified issues, comments, and opinions
Aikaikkuna: Approximately 2 months after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.
Focus group for all participants
Approximately 2 months after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Arthur Boothroyd, Ph.D, San Diego State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa