Evaluation of an Open-source Speech-processing Platform (EOSP)
15 мая 2019 г. обновлено: Arthur Boothroyd, San Diego State University
Determining acceptability and usability of a wearable open-source speech processing platform (Master Hearing Aid) developed for hearing-aid research
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Part 1 Speech perception tests. You will hear words and sentences under a variety of listening conditions and be asked either to either repeat them or to select what you heard from a set of options. You will also answer a few questions about the speech and the background noise. The goal is to determine the ability of the most recent version of the device to deliver good quality speech that is comfortable and understandable over a range of conditions that are representative of everyday listening.
Part 2. Suitability and Acceptability. You will be asked to respond to a short structured interview about the device. If the device has reached a wearable stage, you will wear it outside the laboratory while engaging in discussion with one of the researchers before completing the interview. The goal is to obtain the opinions of persons with hearing loss about the device itself, and about their willingness to wear it as a hearing aid in their everyday life, if they were to be involved in a research study.
Part 3 is a focus-group session with about 10 hearing-aid users, some of whom will have participated in Parts 1 and 2. Topics will deal with hearing aids in general and about the current version of the experimental device. Discussion will be recorded for later transcription and analysis. The goal is to gain the perspective of hearing-aid users about hearing aids, hearing-aid research, and the acceptability of this experimental device for field research.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Arthur Boothroyd, Ph.D.
- Номер телефона: 6195508951
- Электронная почта: aboothroyd@cox.net
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Christy Kirsch, Au,D.
- Номер телефона: 6195944176
- Электронная почта: ckirsch@sdsu.edu
Места учебы
-
-
California
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 93402
- Рекрутинг
- San Diego State University, Audiology Clinic
-
Контакт:
- Christine Kirsch, AuD
- Номер телефона: 619-594-4176
- Электронная почта: ckirsch@sdsu.edu
-
Контакт:
- Arthur Boothroyd, PhD
- Номер телефона: 6195508951
- Электронная почта: aboothroyd@sdsu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Adults with sensorineural hearing loss Residents of San Diego county and North county, California
Описание
Inclusion Criteria:
- Sensorineural hearing loss
Exclusion Criteria:
- Cognitively challenged
- Legally blind
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Exploratory use
Brief (2 hour) exploratory use of prototype self-adjusted wearable Master Hearing Aid
|
Participants will be accompanied by a researcher while wearing the open-source speech processing platform as a hearing aid - adjusted to their needs using a widely accepted Fitting prescription.
Using a hand-held controller, they will readjust to their liking as the acoustic conditions change.
After returning to the laboratory, they will complete speech perception tests using under their self-selected amplification conditions and respond to a structured interview dealing with perceived performance of the device and its acceptability as a hearing aid during possible field studies.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Response to structured interview
Временное ограничение: Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.
|
A wearable speech-processing platform for hearing-aid research
|
Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Electro-acoustic performance of the speech-processing platform
Временное ограничение: Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.
|
Real-ear gain versus frequency curves of the speech-processing platform, before and after self-adjustment during the brief trial, will be obtained with the Verifit 2 hearing-aid test system - using standard audiological clinical procedures.
(Mackersie, Boothroyd and Lithgow, 2018).
|
Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.
|
|
Aided speech perception
Временное ограничение: Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.
|
Participants will repeat prerecorded single syllable words presented at varying levels levels from a loudspeaker.
Performance will be assessed as the percentage of speech sounds correctly repeated and will be measured while wearing the speech-processing platform as set before and after self-adjustment.
(Boothroyd, 2008)
|
Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.
|
|
Pattern of user self-adjustments.
Временное ограничение: Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use
|
Changes of gain and spectral slope initiated by participants in response to changing , estimated to be about 6 months.acoustic
conditions will be automatically logged by the self-adjustment software.
(Boothroyd and Mackersie (2017)
|
Approximately 2 weeks after last participant completes the exploratory use
|
|
Participant-specified issues, comments, and opinions
Временное ограничение: Approximately 2 months after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.
|
Focus group for all participants
|
Approximately 2 months after last participant completes the exploratory use, estimated to be about 6 months.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Arthur Boothroyd, Ph.D, San Diego State University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Boothroyd A, Mackersie C. A "Goldilocks" Approach to Hearing-Aid Self-Fitting: User Interactions. Am J Audiol. 2017 Oct 12;26(3S):430-435. doi: 10.1044/2017_AJA-16-0125.
- Mackersie C, Boothroyd A, Lithgow A. A "Goldilocks" Approach to Hearing Aid Self-Fitting: Ear-Canal Output and Speech Intelligibility Index. Ear Hear. 2019 Jan/Feb;40(1):107-115. doi: 10.1097/AUD.0000000000000617.
- Lee CH, Kates JM, Rao BD, Garudadri H. Speech quality and stable gain trade-offs in adaptive feedback cancellation for hearing aids. J Acoust Soc Am. 2017 Oct;142(4):EL388. doi: 10.1121/1.5007278.
- Boothroyd A. The performance/intensity function: an underused resource. Ear Hear. 2008 Aug;29(4):479-91. doi: 10.1097/AUD.0b013e318174f067.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 мая 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 июля 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 августа 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 58786
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Exploratory use
-
Swedish Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Washington; University of...РекрутингПриверженность к лечениюСоединенные Штаты
-
Action Contre la FaimJohns Hopkins UniversityНеизвестный