Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkish Version of Mini-BESTest, Validity and Reliability for Adult Participants With Sensoriomotor Impairments

torstai 14. helmikuuta 2019 päivittänyt: Sema BÜĞÜŞAN ORUÇ, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Turkish Version of Mini-BESTest- Balance Evaluation Systems Test: A Translation and Transcultural Adaptation Study Incorporating Validity and Reliability Analysis for Adult Participants With Sensoriomotor Impairments

The aim of this study is to present the Turkish version of miniBESTest which evaluates the reasons of balance deficit and postural control. Accordingly, a practice of validity and reliability on adult patients with sensoriomotor impairments will be performed by utilizing the Turkish version of miniBESTest in this study.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Physical therapists encounter postural control problems frequently. These problems require multifaceted assessment. Therefore, the treatment of postural control problems should be planned after a multifaceted assessment.

Balance Evaluation Systems Test (BESTest) comprises 27 items and evaluate all components of postural control. MiniBESTest is a shortened version of BESTest with 14 tasks. MiniBESTest still addresses almost all components of postural control and can be performed 15 min. MiniBESTest is one of the most common methods which practiced on adult patients.

The aim of this study is to present the Turkish version of miniBESTest which evaluates the reasons of balance deficit and postural control. Accordingly, a practice of validity and reliability on adult participants with sensoriomotor impairments will be performed by utilizing the Turkish version of miniBESTest in this study.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study was planned participants who have sensoriomotor impairments were referred to the Ordu University Educational Research Hospital neurology clinic.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Clinical diagnosis of sensoriomotor impairment Able to walk with or without an assistive device (e.g. walker, cane, ankle-foot orthosis...) Ability to tolerate the balance tasks without fatigue.

Exclusion Criteria:

Severe cognitive or communication impairments Hemodynamic or clinical instability.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini BESTest
Aikaikkuna: 10-15 minutes.
Mini-BESTest focuses on dynamic balance. It includes a total of 14 different tasks, each rated on a 3-level between 0 (severe postural control impairment) and 2 (no postural control impairment) with a maximal score of 28.
10-15 minutes.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 4. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 29. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa