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Turkish Version of Mini-BESTest, Validity and Reliability for Adult Participants With Sensoriomotor Impairments

14 febbraio 2019 aggiornato da: Sema BÜĞÜŞAN ORUÇ, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Turkish Version of Mini-BESTest- Balance Evaluation Systems Test: A Translation and Transcultural Adaptation Study Incorporating Validity and Reliability Analysis for Adult Participants With Sensoriomotor Impairments

The aim of this study is to present the Turkish version of miniBESTest which evaluates the reasons of balance deficit and postural control. Accordingly, a practice of validity and reliability on adult patients with sensoriomotor impairments will be performed by utilizing the Turkish version of miniBESTest in this study.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Physical therapists encounter postural control problems frequently. These problems require multifaceted assessment. Therefore, the treatment of postural control problems should be planned after a multifaceted assessment.

Balance Evaluation Systems Test (BESTest) comprises 27 items and evaluate all components of postural control. MiniBESTest is a shortened version of BESTest with 14 tasks. MiniBESTest still addresses almost all components of postural control and can be performed 15 min. MiniBESTest is one of the most common methods which practiced on adult patients.

The aim of this study is to present the Turkish version of miniBESTest which evaluates the reasons of balance deficit and postural control. Accordingly, a practice of validity and reliability on adult participants with sensoriomotor impairments will be performed by utilizing the Turkish version of miniBESTest in this study.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study was planned participants who have sensoriomotor impairments were referred to the Ordu University Educational Research Hospital neurology clinic.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Clinical diagnosis of sensoriomotor impairment Able to walk with or without an assistive device (e.g. walker, cane, ankle-foot orthosis...) Ability to tolerate the balance tasks without fatigue.

Exclusion Criteria:

Severe cognitive or communication impairments Hemodynamic or clinical instability.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mini BESTest
Lasso di tempo: 10-15 minutes.
Mini-BESTest focuses on dynamic balance. It includes a total of 14 different tasks, each rated on a 3-level between 0 (severe postural control impairment) and 2 (no postural control impairment) with a maximal score of 28.
10-15 minutes.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

4 marzo 2019

Completamento primario (Anticipato)

29 novembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

4 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

15 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ORDU345

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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