Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turkish Version of Mini-BESTest, Validity and Reliability for Adult Participants With Sensoriomotor Impairments

14 lutego 2019 zaktualizowane przez: Sema BÜĞÜŞAN ORUÇ, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Turkish Version of Mini-BESTest- Balance Evaluation Systems Test: A Translation and Transcultural Adaptation Study Incorporating Validity and Reliability Analysis for Adult Participants With Sensoriomotor Impairments

The aim of this study is to present the Turkish version of miniBESTest which evaluates the reasons of balance deficit and postural control. Accordingly, a practice of validity and reliability on adult patients with sensoriomotor impairments will be performed by utilizing the Turkish version of miniBESTest in this study.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Physical therapists encounter postural control problems frequently. These problems require multifaceted assessment. Therefore, the treatment of postural control problems should be planned after a multifaceted assessment.

Balance Evaluation Systems Test (BESTest) comprises 27 items and evaluate all components of postural control. MiniBESTest is a shortened version of BESTest with 14 tasks. MiniBESTest still addresses almost all components of postural control and can be performed 15 min. MiniBESTest is one of the most common methods which practiced on adult patients.

The aim of this study is to present the Turkish version of miniBESTest which evaluates the reasons of balance deficit and postural control. Accordingly, a practice of validity and reliability on adult participants with sensoriomotor impairments will be performed by utilizing the Turkish version of miniBESTest in this study.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study was planned participants who have sensoriomotor impairments were referred to the Ordu University Educational Research Hospital neurology clinic.

Opis

Inclusion Criteria:

Clinical diagnosis of sensoriomotor impairment Able to walk with or without an assistive device (e.g. walker, cane, ankle-foot orthosis...) Ability to tolerate the balance tasks without fatigue.

Exclusion Criteria:

Severe cognitive or communication impairments Hemodynamic or clinical instability.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mini BESTest
Ramy czasowe: 10-15 minutes.
Mini-BESTest focuses on dynamic balance. It includes a total of 14 different tasks, each rated on a 3-level between 0 (severe postural control impairment) and 2 (no postural control impairment) with a maximal score of 28.
10-15 minutes.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

4 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

29 listopada 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

4 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj