Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Turkish Version of Mini-BESTest, Validity and Reliability for Adult Participants With Sensoriomotor Impairments

14. februar 2019 oppdatert av: Sema BÜĞÜŞAN ORUÇ, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Turkish Version of Mini-BESTest- Balance Evaluation Systems Test: A Translation and Transcultural Adaptation Study Incorporating Validity and Reliability Analysis for Adult Participants With Sensoriomotor Impairments

The aim of this study is to present the Turkish version of miniBESTest which evaluates the reasons of balance deficit and postural control. Accordingly, a practice of validity and reliability on adult patients with sensoriomotor impairments will be performed by utilizing the Turkish version of miniBESTest in this study.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Physical therapists encounter postural control problems frequently. These problems require multifaceted assessment. Therefore, the treatment of postural control problems should be planned after a multifaceted assessment.

Balance Evaluation Systems Test (BESTest) comprises 27 items and evaluate all components of postural control. MiniBESTest is a shortened version of BESTest with 14 tasks. MiniBESTest still addresses almost all components of postural control and can be performed 15 min. MiniBESTest is one of the most common methods which practiced on adult patients.

The aim of this study is to present the Turkish version of miniBESTest which evaluates the reasons of balance deficit and postural control. Accordingly, a practice of validity and reliability on adult participants with sensoriomotor impairments will be performed by utilizing the Turkish version of miniBESTest in this study.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study was planned participants who have sensoriomotor impairments were referred to the Ordu University Educational Research Hospital neurology clinic.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Clinical diagnosis of sensoriomotor impairment Able to walk with or without an assistive device (e.g. walker, cane, ankle-foot orthosis...) Ability to tolerate the balance tasks without fatigue.

Exclusion Criteria:

Severe cognitive or communication impairments Hemodynamic or clinical instability.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mini BESTest
Tidsramme: 10-15 minutes.
Mini-BESTest focuses on dynamic balance. It includes a total of 14 different tasks, each rated on a 3-level between 0 (severe postural control impairment) and 2 (no postural control impairment) with a maximal score of 28.
10-15 minutes.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

4. mars 2019

Primær fullføring (Forventet)

29. november 2019

Studiet fullført (Forventet)

4. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ORDU345

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere