Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Incidence and Predictors of Developing Atrial Fibrillation in Patients With Inferior ST-segment Elevation Myocardial Infarction After Primary Percutaneous Coronary Intervention

keskiviikko 27. helmikuuta 2019 päivittänyt: ahmed atef ahmed atef, Assiut University
Is to analyze the incidence and predictors of developing AF in patients with inferior infarction who undergo PCI with and without atrial and SN branches occlusion

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Atrial fibrillation (AF) occurs in 5% to 18% of patient with acute ST-segment elevation myocardial infarctions (STEMIs) and 4.5% in patients with STEMI treated with percutaneous coronary intervention (PCI).

Diagnosis of AF in acute myocardial infarction (AMI) patients is important because it increases the risk of cardiovascular event and associated with increased in-hospital and long term rates . Atrial ischemia/infarction translates into P Q segment depression or elevation on the electrocardiogram and often associates with atrial tachyarrhythmias .

Side-branch obstruction is one of the adverse effects of PCI the location of the culprit vessel also affects the occurrence of AF in AMI Atrial arteries arise from the right coronary artery (RCA) and circumflex coronary artery (CX) and extend through the atrial myocardium to supply both chambers It is therefore conceivable that PCI of lesions located at the RCA and CX could lead to an accidental atrial branch occlusion .

Atrial myocardial ischemia secondary to atrial branches occlusion (ABO) might lead to mechanical atrial dysfunction, increased electrical vulnerability to atrial arrhythmias, and late structural remodeling .

The sino nodal (SN) artery originates from the proximal portion of the RCA in about 60% of humans Side branch occlusion of the SN artery occurring accidentally during PCI for proximal RCA lesions would provide an opportunity to produces SN dysfunction in humans. Uptill now , there have been no systematic studies concerning SN dysfunction caused by side-branch occlusion of the SN artery during PCI .

Left atrial volume seems to be a strong predictor of incident of AF , with increase in left atrial filling pressures, atrial stretch and enlargement of the chamber occur, leading to remodeling of the structure, physiologic properties, and electrical milieu of the left atrium, culminating in the development of AF

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

109

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patients with inferior S-T elevation myocardial infarction

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients with inferior STEMI who will undergo PPCI (primary percutaneous coronary intervention )

Exclusion Criteria:

  • -A history of preexisting AF
  • Prior documentation of heart failure or reduced left ventricular ejection fraction < 50%,
  • Severe valvular disease ( rheumatic , sclerotic ) or secondary to AMI
  • Left ventricular hypertrophy : enlargement and thickening of the walls of the ventricle
  • Patients with inferior STEMI treated with intravenous thrombolysis or conservative strategy
  • Patients with inferior STEMI who undergo primary PCI and associated with right ventricular or posterior infarction
  • History of pulmonary embolism or COPD ( chronic obstructive pulmonary disease )
  • Those with thyrotoxicosis

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
incidence of atrial fibrillation in inferior STEMI patients after primary Percutaneous Coronary Intervention
Aikaikkuna: baseline
incidence of atrial fibrillation in inferior STEMI patients after primary Percutaneous Coronary Intervention
baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
atrial branches occlusion and left atrial volume index as predictors of atrial fibrillation
Aikaikkuna: baseline
atrial branches occlusion and left atrial volume index as predictors of atrial fibrillation in inferior STEMI patients after primary Percutaneous Coronary Intervention
baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Yehia Taha Kishk kishk, MD, Professor of cardiology department Assiut University
  • Opintojohtaja: Mohamed Ali Mohamed Tohamy tohamy, MD, Lecturer of cardiology department Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa