Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Incidence and Predictors of Developing Atrial Fibrillation in Patients With Inferior ST-segment Elevation Myocardial Infarction After Primary Percutaneous Coronary Intervention

27 февраля 2019 г. обновлено: ahmed atef ahmed atef, Assiut University
Is to analyze the incidence and predictors of developing AF in patients with inferior infarction who undergo PCI with and without atrial and SN branches occlusion

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Atrial fibrillation (AF) occurs in 5% to 18% of patient with acute ST-segment elevation myocardial infarctions (STEMIs) and 4.5% in patients with STEMI treated with percutaneous coronary intervention (PCI).

Diagnosis of AF in acute myocardial infarction (AMI) patients is important because it increases the risk of cardiovascular event and associated with increased in-hospital and long term rates . Atrial ischemia/infarction translates into P Q segment depression or elevation on the electrocardiogram and often associates with atrial tachyarrhythmias .

Side-branch obstruction is one of the adverse effects of PCI the location of the culprit vessel also affects the occurrence of AF in AMI Atrial arteries arise from the right coronary artery (RCA) and circumflex coronary artery (CX) and extend through the atrial myocardium to supply both chambers It is therefore conceivable that PCI of lesions located at the RCA and CX could lead to an accidental atrial branch occlusion .

Atrial myocardial ischemia secondary to atrial branches occlusion (ABO) might lead to mechanical atrial dysfunction, increased electrical vulnerability to atrial arrhythmias, and late structural remodeling .

The sino nodal (SN) artery originates from the proximal portion of the RCA in about 60% of humans Side branch occlusion of the SN artery occurring accidentally during PCI for proximal RCA lesions would provide an opportunity to produces SN dysfunction in humans. Uptill now , there have been no systematic studies concerning SN dysfunction caused by side-branch occlusion of the SN artery during PCI .

Left atrial volume seems to be a strong predictor of incident of AF , with increase in left atrial filling pressures, atrial stretch and enlargement of the chamber occur, leading to remodeling of the structure, physiologic properties, and electrical milieu of the left atrium, culminating in the development of AF

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

109

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

patients with inferior S-T elevation myocardial infarction

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients with inferior STEMI who will undergo PPCI (primary percutaneous coronary intervention )

Exclusion Criteria:

  • -A history of preexisting AF
  • Prior documentation of heart failure or reduced left ventricular ejection fraction < 50%,
  • Severe valvular disease ( rheumatic , sclerotic ) or secondary to AMI
  • Left ventricular hypertrophy : enlargement and thickening of the walls of the ventricle
  • Patients with inferior STEMI treated with intravenous thrombolysis or conservative strategy
  • Patients with inferior STEMI who undergo primary PCI and associated with right ventricular or posterior infarction
  • History of pulmonary embolism or COPD ( chronic obstructive pulmonary disease )
  • Those with thyrotoxicosis

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
incidence of atrial fibrillation in inferior STEMI patients after primary Percutaneous Coronary Intervention
Временное ограничение: baseline
incidence of atrial fibrillation in inferior STEMI patients after primary Percutaneous Coronary Intervention
baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
atrial branches occlusion and left atrial volume index as predictors of atrial fibrillation
Временное ограничение: baseline
atrial branches occlusion and left atrial volume index as predictors of atrial fibrillation in inferior STEMI patients after primary Percutaneous Coronary Intervention
baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Yehia Taha Kishk kishk, MD, Professor of cardiology department Assiut University
  • Директор по исследованиям: Mohamed Ali Mohamed Tohamy tohamy, MD, Lecturer of cardiology department Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться