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The Incidence and Predictors of Developing Atrial Fibrillation in Patients With Inferior ST-segment Elevation Myocardial Infarction After Primary Percutaneous Coronary Intervention

27. Februar 2019 aktualisiert von: ahmed atef ahmed atef, Assiut University
Is to analyze the incidence and predictors of developing AF in patients with inferior infarction who undergo PCI with and without atrial and SN branches occlusion

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Atrial fibrillation (AF) occurs in 5% to 18% of patient with acute ST-segment elevation myocardial infarctions (STEMIs) and 4.5% in patients with STEMI treated with percutaneous coronary intervention (PCI).

Diagnosis of AF in acute myocardial infarction (AMI) patients is important because it increases the risk of cardiovascular event and associated with increased in-hospital and long term rates . Atrial ischemia/infarction translates into P Q segment depression or elevation on the electrocardiogram and often associates with atrial tachyarrhythmias .

Side-branch obstruction is one of the adverse effects of PCI the location of the culprit vessel also affects the occurrence of AF in AMI Atrial arteries arise from the right coronary artery (RCA) and circumflex coronary artery (CX) and extend through the atrial myocardium to supply both chambers It is therefore conceivable that PCI of lesions located at the RCA and CX could lead to an accidental atrial branch occlusion .

Atrial myocardial ischemia secondary to atrial branches occlusion (ABO) might lead to mechanical atrial dysfunction, increased electrical vulnerability to atrial arrhythmias, and late structural remodeling .

The sino nodal (SN) artery originates from the proximal portion of the RCA in about 60% of humans Side branch occlusion of the SN artery occurring accidentally during PCI for proximal RCA lesions would provide an opportunity to produces SN dysfunction in humans. Uptill now , there have been no systematic studies concerning SN dysfunction caused by side-branch occlusion of the SN artery during PCI .

Left atrial volume seems to be a strong predictor of incident of AF , with increase in left atrial filling pressures, atrial stretch and enlargement of the chamber occur, leading to remodeling of the structure, physiologic properties, and electrical milieu of the left atrium, culminating in the development of AF

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

109

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

patients with inferior S-T elevation myocardial infarction

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with inferior STEMI who will undergo PPCI (primary percutaneous coronary intervention )

Exclusion Criteria:

  • -A history of preexisting AF
  • Prior documentation of heart failure or reduced left ventricular ejection fraction < 50%,
  • Severe valvular disease ( rheumatic , sclerotic ) or secondary to AMI
  • Left ventricular hypertrophy : enlargement and thickening of the walls of the ventricle
  • Patients with inferior STEMI treated with intravenous thrombolysis or conservative strategy
  • Patients with inferior STEMI who undergo primary PCI and associated with right ventricular or posterior infarction
  • History of pulmonary embolism or COPD ( chronic obstructive pulmonary disease )
  • Those with thyrotoxicosis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
incidence of atrial fibrillation in inferior STEMI patients after primary Percutaneous Coronary Intervention
Zeitfenster: baseline
incidence of atrial fibrillation in inferior STEMI patients after primary Percutaneous Coronary Intervention
baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
atrial branches occlusion and left atrial volume index as predictors of atrial fibrillation
Zeitfenster: baseline
atrial branches occlusion and left atrial volume index as predictors of atrial fibrillation in inferior STEMI patients after primary Percutaneous Coronary Intervention
baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Studienstuhl: Yehia Taha Kishk kishk, MD, Professor of cardiology department Assiut University
  • Studienleiter: Mohamed Ali Mohamed Tohamy tohamy, MD, Lecturer of cardiology department Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. März 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AF in inferior STEMI after PCI

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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