Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Incidence and Predictors of Developing Atrial Fibrillation in Patients With Inferior ST-segment Elevation Myocardial Infarction After Primary Percutaneous Coronary Intervention

27. februar 2019 opdateret af: ahmed atef ahmed atef, Assiut University
Is to analyze the incidence and predictors of developing AF in patients with inferior infarction who undergo PCI with and without atrial and SN branches occlusion

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Atrial fibrillation (AF) occurs in 5% to 18% of patient with acute ST-segment elevation myocardial infarctions (STEMIs) and 4.5% in patients with STEMI treated with percutaneous coronary intervention (PCI).

Diagnosis of AF in acute myocardial infarction (AMI) patients is important because it increases the risk of cardiovascular event and associated with increased in-hospital and long term rates . Atrial ischemia/infarction translates into P Q segment depression or elevation on the electrocardiogram and often associates with atrial tachyarrhythmias .

Side-branch obstruction is one of the adverse effects of PCI the location of the culprit vessel also affects the occurrence of AF in AMI Atrial arteries arise from the right coronary artery (RCA) and circumflex coronary artery (CX) and extend through the atrial myocardium to supply both chambers It is therefore conceivable that PCI of lesions located at the RCA and CX could lead to an accidental atrial branch occlusion .

Atrial myocardial ischemia secondary to atrial branches occlusion (ABO) might lead to mechanical atrial dysfunction, increased electrical vulnerability to atrial arrhythmias, and late structural remodeling .

The sino nodal (SN) artery originates from the proximal portion of the RCA in about 60% of humans Side branch occlusion of the SN artery occurring accidentally during PCI for proximal RCA lesions would provide an opportunity to produces SN dysfunction in humans. Uptill now , there have been no systematic studies concerning SN dysfunction caused by side-branch occlusion of the SN artery during PCI .

Left atrial volume seems to be a strong predictor of incident of AF , with increase in left atrial filling pressures, atrial stretch and enlargement of the chamber occur, leading to remodeling of the structure, physiologic properties, and electrical milieu of the left atrium, culminating in the development of AF

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

109

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patients with inferior S-T elevation myocardial infarction

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with inferior STEMI who will undergo PPCI (primary percutaneous coronary intervention )

Exclusion Criteria:

  • -A history of preexisting AF
  • Prior documentation of heart failure or reduced left ventricular ejection fraction < 50%,
  • Severe valvular disease ( rheumatic , sclerotic ) or secondary to AMI
  • Left ventricular hypertrophy : enlargement and thickening of the walls of the ventricle
  • Patients with inferior STEMI treated with intravenous thrombolysis or conservative strategy
  • Patients with inferior STEMI who undergo primary PCI and associated with right ventricular or posterior infarction
  • History of pulmonary embolism or COPD ( chronic obstructive pulmonary disease )
  • Those with thyrotoxicosis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
incidence of atrial fibrillation in inferior STEMI patients after primary Percutaneous Coronary Intervention
Tidsramme: baseline
incidence of atrial fibrillation in inferior STEMI patients after primary Percutaneous Coronary Intervention
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
atrial branches occlusion and left atrial volume index as predictors of atrial fibrillation
Tidsramme: baseline
atrial branches occlusion and left atrial volume index as predictors of atrial fibrillation in inferior STEMI patients after primary Percutaneous Coronary Intervention
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studiestol: Yehia Taha Kishk kishk, MD, Professor of cardiology department Assiut University
  • Studieleder: Mohamed Ali Mohamed Tohamy tohamy, MD, Lecturer of cardiology department Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

26. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AF in inferior STEMI after PCI

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atrieflimren

Kliniske forsøg med holter monitoring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner