Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pyrotinib in Combination With Nab-paclitaxel in Patients With HER2-positive Advanced Breast Cancer: an Exploratory Study

keskiviikko 17. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Hebei Medical University Fourth Hospital
This clinical trial aim to evaluate the efficacy and safety of Pyrotinib in combination with nab-paclitaxel in patients with HER2-positive advanced breast cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 1. Age: 18-70 years old,female; 2. Pathologically confirmed HER2-positive invasive breast cancer by local laboratory with the following requirements: HER2 overexpressed or amplified (immunohistochemistry of 3+ or HER2 gene amplification by in situ hybridization) 3. Imaging examination confirmed recurrent/metastatic breast cancer; 4. Patients must have previous treatment with trastuzumab more than 9 weeks; 5. Untreated for metastatic/metastatic disease (except for endocrinotherapy); 6. Patients with at least one measurable lesions by RECIST version 1.1; 7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2; 8. Life expectancy greater than or equal to 3 months; 9. Participants must have normal organ and marrow function as described below: Absolute neutrophil count≥1.5×109/L; Platelets≥90×109/L; Hemoglobin ≥90g/L; Total bilirubin ≤ 1.5 X institutional upper limit of normal (ULN); ALT and AST≤2*ULN, but ≤5*ULN with liver metastases; BUN and Cr≤1.5×ULN or creatinine clearance ≥50ml/min Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50% 10. Doctors believe that treatment can bring benefits to patients; 11. Participants were willing to join in this study, and written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • 1. A variety of factors influencing oral drugs (after resection of the gastrointestinal, unable to swallow, Chronic diarrhea, intestinal obstruction); 2. Patients with other malignant tumors within 5 years (except for skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ); 3. History of psychiatric drugs abuse or patients with mental disorders; 4. Pregnant or lactating women; 5. Less than 4 weeks from the last clinical trial 6. The researchers think inappropriate.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: pyrotinib maleate tablets+nab-paclitaxel
pyrotinib maleate tablets: 400mg orally once daily continunously; nab-paclitaxel: 125mg/m2 iv d1、8 of each 21 day cycle, 6cycles.
pyrotinib maleate tablets: 400mg orally once daily continunously nab-paclitaxel: 125mg/m2 iv d1、8 of each 21 day cycle, 6cycles.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progress-free survival(PFS)
Aikaikkuna: three years
Baseline to measured date of progress or death from any cause
three years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objective response rate (ORR)
Aikaikkuna: three years
Baseline to measured stable disease
three years
Clinical Benefit Rate (CBR)
Aikaikkuna: three years
The percentage of subjects with Complete Response, Partial Response, or Stable Disease at least 24 weeks
three years
Disease control rate(DCR)
Aikaikkuna: three years
Rate of the patients with disease control
three years
Overall survival (OS)
Aikaikkuna: up to death
Baseline to measured date of death from any cause
up to death
Safety (number of Participants with adverse events)
Aikaikkuna: three years
Adverse events Toxicity according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0. The number of Participants with adverse events will be recorded at each treatment visit.
three years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa