Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pyrotinib in Combination With Nab-paclitaxel in Patients With HER2-positive Advanced Breast Cancer: an Exploratory Study

17 апреля 2019 г. обновлено: Hebei Medical University Fourth Hospital
This clinical trial aim to evaluate the efficacy and safety of Pyrotinib in combination with nab-paclitaxel in patients with HER2-positive advanced breast cancer.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Фаза 2

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • 1. Age: 18-70 years old,female; 2. Pathologically confirmed HER2-positive invasive breast cancer by local laboratory with the following requirements: HER2 overexpressed or amplified (immunohistochemistry of 3+ or HER2 gene amplification by in situ hybridization) 3. Imaging examination confirmed recurrent/metastatic breast cancer; 4. Patients must have previous treatment with trastuzumab more than 9 weeks; 5. Untreated for metastatic/metastatic disease (except for endocrinotherapy); 6. Patients with at least one measurable lesions by RECIST version 1.1; 7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2; 8. Life expectancy greater than or equal to 3 months; 9. Participants must have normal organ and marrow function as described below: Absolute neutrophil count≥1.5×109/L; Platelets≥90×109/L; Hemoglobin ≥90g/L; Total bilirubin ≤ 1.5 X institutional upper limit of normal (ULN); ALT and AST≤2*ULN, but ≤5*ULN with liver metastases; BUN and Cr≤1.5×ULN or creatinine clearance ≥50ml/min Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50% 10. Doctors believe that treatment can bring benefits to patients; 11. Participants were willing to join in this study, and written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • 1. A variety of factors influencing oral drugs (after resection of the gastrointestinal, unable to swallow, Chronic diarrhea, intestinal obstruction); 2. Patients with other malignant tumors within 5 years (except for skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ); 3. History of psychiatric drugs abuse or patients with mental disorders; 4. Pregnant or lactating women; 5. Less than 4 weeks from the last clinical trial 6. The researchers think inappropriate.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: pyrotinib maleate tablets+nab-paclitaxel
pyrotinib maleate tablets: 400mg orally once daily continunously; nab-paclitaxel: 125mg/m2 iv d1、8 of each 21 day cycle, 6cycles.
pyrotinib maleate tablets: 400mg orally once daily continunously nab-paclitaxel: 125mg/m2 iv d1、8 of each 21 day cycle, 6cycles.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Progress-free survival(PFS)
Временное ограничение: three years
Baseline to measured date of progress or death from any cause
three years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Objective response rate (ORR)
Временное ограничение: three years
Baseline to measured stable disease
three years
Clinical Benefit Rate (CBR)
Временное ограничение: three years
The percentage of subjects with Complete Response, Partial Response, or Stable Disease at least 24 weeks
three years
Disease control rate(DCR)
Временное ограничение: three years
Rate of the patients with disease control
three years
Overall survival (OS)
Временное ограничение: up to death
Baseline to measured date of death from any cause
up to death
Safety (number of Participants with adverse events)
Временное ограничение: three years
Adverse events Toxicity according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0. The number of Participants with adverse events will be recorded at each treatment visit.
three years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

30 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться