Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Pyrotinib in Combination With Nab-paclitaxel in Patients With HER2-positive Advanced Breast Cancer: an Exploratory Study

17 de abril de 2019 actualizado por: Hebei Medical University Fourth Hospital
This clinical trial aim to evaluate the efficacy and safety of Pyrotinib in combination with nab-paclitaxel in patients with HER2-positive advanced breast cancer.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

80

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 1. Age: 18-70 years old,female; 2. Pathologically confirmed HER2-positive invasive breast cancer by local laboratory with the following requirements: HER2 overexpressed or amplified (immunohistochemistry of 3+ or HER2 gene amplification by in situ hybridization) 3. Imaging examination confirmed recurrent/metastatic breast cancer; 4. Patients must have previous treatment with trastuzumab more than 9 weeks; 5. Untreated for metastatic/metastatic disease (except for endocrinotherapy); 6. Patients with at least one measurable lesions by RECIST version 1.1; 7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2; 8. Life expectancy greater than or equal to 3 months; 9. Participants must have normal organ and marrow function as described below: Absolute neutrophil count≥1.5×109/L; Platelets≥90×109/L; Hemoglobin ≥90g/L; Total bilirubin ≤ 1.5 X institutional upper limit of normal (ULN); ALT and AST≤2*ULN, but ≤5*ULN with liver metastases; BUN and Cr≤1.5×ULN or creatinine clearance ≥50ml/min Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50% 10. Doctors believe that treatment can bring benefits to patients; 11. Participants were willing to join in this study, and written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • 1. A variety of factors influencing oral drugs (after resection of the gastrointestinal, unable to swallow, Chronic diarrhea, intestinal obstruction); 2. Patients with other malignant tumors within 5 years (except for skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ); 3. History of psychiatric drugs abuse or patients with mental disorders; 4. Pregnant or lactating women; 5. Less than 4 weeks from the last clinical trial 6. The researchers think inappropriate.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: pyrotinib maleate tablets+nab-paclitaxel
pyrotinib maleate tablets: 400mg orally once daily continunously; nab-paclitaxel: 125mg/m2 iv d1、8 of each 21 day cycle, 6cycles.
pyrotinib maleate tablets: 400mg orally once daily continunously nab-paclitaxel: 125mg/m2 iv d1、8 of each 21 day cycle, 6cycles.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Progress-free survival(PFS)
Periodo de tiempo: three years
Baseline to measured date of progress or death from any cause
three years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Objective response rate (ORR)
Periodo de tiempo: three years
Baseline to measured stable disease
three years
Clinical Benefit Rate (CBR)
Periodo de tiempo: three years
The percentage of subjects with Complete Response, Partial Response, or Stable Disease at least 24 weeks
three years
Disease control rate(DCR)
Periodo de tiempo: three years
Rate of the patients with disease control
three years
Overall survival (OS)
Periodo de tiempo: up to death
Baseline to measured date of death from any cause
up to death
Safety (number of Participants with adverse events)
Periodo de tiempo: three years
Adverse events Toxicity according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0. The number of Participants with adverse events will be recorded at each treatment visit.
three years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

30 de abril de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

30 de abril de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir