- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04014426
Evaluation of Healthcare Workers Safety During Pressurized Intraperitoneal Aerosol Chemotherapy (PIPAC-Secure)
Evaluation of Oxaliplatin Exposure and Security of Healthcare Workers During Pressurized Intraperitoneal Aerosol Chemotherapy
Pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy (PIPAC) is a new treatment that applies chemotherapeutic drugs into the peritoneal cavity as an aerosol. It is used to treat patient with Peritoneal Carcinomatosis (PC). During this procedure, healthcare workers may be under risks of exposure to cytotoxic treatments.
The purpose of this study is to evaluate the safety of the heathcare workers and the risk of operation room Oxaliplatin's contamination during a PIPAC.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Peritoneal carcinomatosis (PC), which was long considered as a terminal stage, is now potentially curable. Nevertheless, in most cases, the surgical treatment of PC is limited by the disease extent which is commonly measured with the Peritoneal Carcinomatosis Index (PCI). For the patients that are not considered good candidates for resection, there are very few alternatives. Systemic chemotherapy may have limited or no effect therefore an alternative solution is needed for these patients.
Pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy (PIPAC) is a new treatment that applies chemotherapeutic drugs into the peritoneal cavity as an aerosol under pressure through minimal laparoscopic surgery.
Nevertheless, as it is the case for most technologies, security is not always completely tested. The innovative team started by establishing a set of security rules that concern the operating room ventilation, distance monitoring of the patient during nebulization, evacuation of the aerosols in a closed system. In a work dedicated to occupational hazards, the authors followed the following steps: identification of hazardous substances and dose; identification of possible exposure ways; simulation of the PIPAC procedure with nontoxic aerosols and smoke; redaction of standard operating procedures (SOP); second simulation according to the SOP; informing and training the health care workers; and performance of the first two PIPAC procedures with chemotherapeutic substances and workplace measurements under real conditions. At the end of the study, there were no traces of doxorubicin or cisplatin (the two drugs used in the two consecutive test procedures) in the operating room air, neither to the position of the anesthesiologist, nor of the surgeon.
This study does not concern PIPAC with oxaliplatin, nor does it research the presence of the drugs in the health caregivers.
Therefore we considered mandatory to further investigate occupational hazards in the specific case of oxaliplatin by focusing more on the healthcare workers and partially applying the same protocols as in the case of Heated intraperitoneal chemotherapy (HIPEC).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34298
- ICM - Val d'Aurelle
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Male or female subjects ≥ 18 and ≤ 70 years old
- Exposed subjects: The healthcarers involved in two different PIPAC using oxaliplatin (Surgeon, Anesthesiste, Block nurse …)
- Non-exposed subjects: Healthy volunteers not exposed to oxaliplatin or other platin based chemotherapy (administrative function).
- Must be affiliated to a social security system
- Informed consent agreement and signature
Exclusion Criteria:
- Legal incapacity or physical, psychological or mental status interfering with the subject's ability to sign the inform consent or to terminate the study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Exposed
Healthcare workers participating at two PIPAC
|
Exposed group:
Non-exposed group: - During the morning (8 to 10 a.m): 1 EDTA tube of 6 ml (T0) Exposed group:
Non-exposed group: - During the morning (8 to 10 a.m) (T0) |
|
Muut: Non-exposed
Healthy volunteers unexposed to chemotherapy
|
Exposed group:
Non-exposed group: - During the morning (8 to 10 a.m): 1 EDTA tube of 6 ml (T0) Exposed group:
Non-exposed group: - During the morning (8 to 10 a.m) (T0) |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Blood levels of oxaliplatin - Exposed group
Aikaikkuna: Change from before PIPAC and 2hours after PIPAC
|
Blood levels of oxaliplatin in healthcare workers in two PIPAC
|
Change from before PIPAC and 2hours after PIPAC
|
|
Blood levels of oxaliplatin - Non-exposed group
Aikaikkuna: At baseline
|
Blood levels of oxaliplatin in heathy subject non-exposed to chemotherapy
|
At baseline
|
|
Urinary levels of oxaliplatin - Exposed group
Aikaikkuna: Change from before PIPAC, 2hours after PIPAC and the next day after PIPAC
|
Urinary levels of oxaliplatin in healthcare workers in two PIPAC
|
Change from before PIPAC, 2hours after PIPAC and the next day after PIPAC
|
|
Urinary levels of oxaliplatin - Non-exposed group
Aikaikkuna: At baseline
|
Urinary levels of oxaliplatin in heathy subject non-exposed to chemotherapy
|
At baseline
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oxaliplatin contamination of the operating room
Aikaikkuna: Before PIPAC and 10min after PIPAC
|
Oxaliplatin dosed on standardized gazes used to clear four different spots in the operating room: the ceiling lamp, the electroagulation device, the laparoscopy tower and the anesthesia monitoring screen
|
Before PIPAC and 10min after PIPAC
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Olivia SGARBURA, MD, ICM - Institut régional du Cancer Montpellier
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Tempfer CB, Celik I, Solass W, Buerkle B, Pabst UG, Zieren J, Strumberg D, Reymond MA. Activity of Pressurized Intraperitoneal Aerosol Chemotherapy (PIPAC) with cisplatin and doxorubicin in women with recurrent, platinum-resistant ovarian cancer: preliminary clinical experience. Gynecol Oncol. 2014 Feb;132(2):307-11. doi: 10.1016/j.ygyno.2013.11.022. Epub 2013 Nov 23.
- Markman M. Intraperitoneal antineoplastic drug delivery: rationale and results. Lancet Oncol. 2003 May;4(5):277-83. doi: 10.1016/s1470-2045(03)01074-x.
- Solass W, Giger-Pabst U, Zieren J, Reymond MA. Pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy (PIPAC): occupational health and safety aspects. Ann Surg Oncol. 2013 Oct;20(11):3504-11. doi: 10.1245/s10434-013-3039-x. Epub 2013 Jun 14.
- Larroque M, Arnaudguilhem C, Bouyssiere B, Quenet F, Bouazza N, Jarlier M, Boulabas S, Mounicou S, Sgarbura O. Evaluation of the environmental contamination and exposure risk in medical/non-medical staff after oxaliplatin-based pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy. Toxicol Appl Pharmacol. 2021 Oct 15;429:115694. doi: 10.1016/j.taap.2021.115694. Epub 2021 Aug 21.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ICM-URC 2017/36
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .