Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoäly lastenklinikalla

maanantai 28. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Sijia Gu, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Tekoälyn soveltaminen lastenklinikalla

Kiinassa lasten sairaanhoitopalvelujen määrä on edelleen kaukana lasten terveydenhuollon kasvavasta kysynnästä. Ilmiö, että lasten vanhemmat jonottavat yön yli ilmoittautumista varten, ei ole enää yllättävää. Tämä johtuu lasten määrän kasvusta ja lasten kykyjen puutteesta. Lastentautien osastolla potilasmäärä kasvaa vuosi vuodelta, mutta lastenlääkäristä on pulaa alusta loppuun. Suurten sairaaloiden lastenlääkärit tekevät avohoidon lisäksi myös leikkausta, tieteellistä tutkimusta ja muita tehtäviä. Tämän seurauksena monet lääkärit joutuvat luopumaan lomastaan, mikä tekee heistä kurjaa ja vähentää heidän intoaan työhön. Pitkä jonotusaika heikensi myös potilaiden tyytyväisyyttä, minkä seurauksena lastenlääkärien ja potilaiden välinen konflikti kiihtyi.

Tämän tutkimusprojektin tavoitteena on luoda ihmisen ja tietokoneen välinen integroitu järjestelmä ja kehittää uusi diagnoosiprosessi, joka on sulautettu tekoälyyn (AI). Tekoälyjärjestelmän toiminto sisältää pääasiassa 3 näkökohtaa. (1) Potilas käyttää tekoälyyn sulautettua matkapuhelinsovellusta, jonka avulla hän voi käydä tarkastuksessa ennen lääkäriin menoa. Ohjelma kysyy potilaalta useita kysymyksiä. Tämän jälkeen tekoäly suosittelee potilaan vastausten perusteella tutkimussarjaa, jonka lääkäri tarkistaa etukäteen. Kun potilas on maksanut sen, hän voi mennä suoraan tutkimukseen. Joten seuraavaksi hän voisi mennä lääkäriin tutkimusraportin kanssa, joka säästää potilaan jonotusvaivasta. (2) Samaan aikaan tekoälyjärjestelmä voisi myös automatisoida sairaushistorian. Potilas täydensi oma-apuhistorian keräämistä vapaa-ajalla. Tekoälyjärjestelmä kerää sairaushistorian ja tuo sen automaattisesti lääkärin tietokoneelle. Lääkäreiden päätehtävänä on muokata tekoälyn tuottamaa sairaushistoriaa. Jossain määrin se keventää lääkäreiden taakkaa. (3) Tekoälyjärjestelmä tallentaa käynnin aikana automaattisesti tiedot potilaan sähköiseen sairauskertomukseen ja luo mahdollisen diagnoosin. Tämä prosessi on suureksi avuksi nuorille lääkäreille, ja se voi toimia vihjeenä.

Lyhyesti sanottuna tämä tutkimus auttaa tehokkaasti lyhentämään potilaiden odotusaikaa ja lisäämään huomattavasti heidän lääketieteellistä kokemustaan. Lääkäreiden työn intensiteettiä vähentäen on sairaalamme avohoitoa optimoitu tehokkaasti lievittämään jossain määrin lastenlääkäripulaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mobiilisovellusten ja tietokoneohjelmistojen avulla se saavuttaisi:

  1. Älykäs ohjaus ja yhteensovittaminen osastolla;
  2. Älykäs sairaushistorian kerääminen ja tekoälyn potilastietojen luominen;
  3. Suosittele automaattisesti koekohteita;
  4. Auta kliinisessä diagnoosissa ja tee älykkäitä diagnoosiehdotuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

626

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina
        • Shanghai Children's Medical Center
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200127
        • Shanghai Children's Medical Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 kuukautta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat iältään 2 kuukaudesta 18-vuotiaisiin ja menevät Shanghain lastenlääkärikeskukseen hoitoon.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ihmiset, jotka eivät suostu osallistumaan.
  2. Ihmiset, jotka eivät osaa tehdä yhteistyötä.
  3. Ihmiset, joita on vaikea seurata.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, joilla on rutiininomainen avohoitopalveluprosessi
Ilmoittautumisen jälkeen potilas odottaa jonossa lääkärin vastaanoton ovella. Hänen lääkärinsä käyttää perinteisiä menetelmiä potilastietojen syöttämiseen käsin ja diagnoosin tekemiseen itsenäisesti. Sitten potilas joutuu jonoon maksaakseen laskun ja joutuu jonoon tutkimukseen. Lopuksi potilas vie tutkimusraportin takaisin lääkärille.
Potilaat noudattavat ilmoittautumis-, odotus-, läsnäolo-, odotus-, tutkimus-, odotus- ja läsnäolomenettelyjä.
Kokeellinen: Potilaat, joilla on tekoälyavusteinen avohoitopalveluprosessi
Ilmoittautumisen jälkeen potilas sitoo tietonsa matkapuhelinsovellukseen poliklinikkanumeron kautta. Ensinnäkin tekoälyjärjestelmä kysyisi potilaalta joukon kysymyksiä. Sitten se tekisi arvion potilaan vastauksen perusteella. Järjestelmä välittää tutkimuskohteet lääkärin tietokoneelle ja lähettää ne lääkärin luvalla takaisin potilaalle. Joten potilas voi mennä suoraan tutkimukseen. Odottaessaan vuoroaan potilas siirtyy uudelleen puhelinohjelmaan ja tekoälyjärjestelmä kerää hänen sairaushistoriansa. Tiedot lähetetään takaisin lääkärille. Kun potilas menee lääkärin vastaanotolle tutkimusraportin kanssa, lääkärin tietokoneella on jo hänen potilastiedot. Lääkärin tarvitsee vain muokata historiaa todellisen tilanteen mukaan. Lääkärihistorian kirjoittamisen jälkeen tekoälyjärjestelmä voi tehdä diagnoosin automaattisesti. Lääkäri käyttää tekoälyn tuloksia ja omaa harkintaa tehdäkseen kattavan diagnoosin.
Potilaat noudattavat ilmoittautumismenettelyjä, tekoälyn suosittelemia tutkimuskohteita, itsepalveluhistorian keräämistä, tutkimuksia, odottelua, tekoälyavusteista läsnäoloa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi näiden kahden prosessin tehokkuus
Aikaikkuna: jopa 1 kuukautta
Vertaa yhden potilaan keskimääräistä odotusaikaa ja yksittäisen potilaan keskimääräistä käyntiaikaa.
jopa 1 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi potilaiden tyytyväisyyttä lääketieteellisiin prosesseihin
Aikaikkuna: jopa 1 kuukautta
Tyytyväisyyskyselyä käytettäisiin kahden prosessin tyytyväisyysasteen vertaamiseen.
jopa 1 kuukautta
Taloudelliset mittaukset
Aikaikkuna: jopa 1 kuukautta
Käytä rahaa avohoitoon, käytä rahaa tutkimuksiin ym.
jopa 1 kuukautta
Lääkäreiden työn tehokkuus
Aikaikkuna: jopa 1 kuukautta
Historiatietojen käyttäminen ennen ja jälkeen -vertailuihin, jotta voidaan verrata älykkään sairaushistorian keräämisen vaikutusta kunkin potilaan käyntiaikaan.
jopa 1 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 21. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SCMCIRB-K2019020-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa