Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunstig intelligens i barneklinikken

28. juni 2021 oppdatert av: Sijia Gu, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Anvendelse av kunstig intelligens i barneklinikken

I Kina er antallet barnemedisinske tjenester fortsatt langt bak den økende etterspørselen etter barnehelsetjenester. Fenomenet med at barns foreldre står i kø over natten for registrering er ikke lenger overraskende. Dette er på grunn av økningen i antall barn og mangel på pediatriske talenter. I barneavdelingen øker antall pasienter år for år, men barnelege mangler fra begynnelse til slutt. I tillegg til poliklinisk tjeneste, utfører barneleger ved store sykehus også operasjoner, vitenskapelig forskning og andre oppgaver. Som et resultat må mange leger gi opp ferien, noe som gjør dem elendige og reduserer arbeidsentusiasme. Den lange køtiden reduserte også pasienttilfredsheten, noe som resulterte i at konflikten mellom barneleger og pasienter ble intensivert.

Dette forskningsprosjektet har som mål å skape et menneske-datamaskin integrert system og utvikle en ny diagnoseprosess innebygd med kunstig intelligens (AI). Funksjonen til AI-systemet inkluderer hovedsakelig 3 aspekter. (1) Pasienten bruker en mobiltelefonapplikasjon innebygd med AI som lar ham gå til sjekk før han oppsøker lege. Programmet vil stille pasienten en rekke spørsmål. Deretter, basert på pasientens svar, vil AI anbefale en serie undersøkelser, som alle vil bli gjennomgått av legen på forhånd. Etter at pasienten har betalt for det, kunne han gå rett til undersøkelsen. Så neste gang kunne han gå til legen med undersøkelsesrapporten som sparer pasienten bryet med å stå i kø. (2) Samtidig kan AI-systemet også automatisere sykehistorien. Pasienten ville fullføre innsamling av selvhjelpshistorie på fritiden. AI-systemet samler sykehistorien og importerer den automatisk til legens datamaskin. Legenes hovedoppgave er å endre sykehistorien generert av AI. Til en viss grad letter det byrden for leger. (3) Under besøket fanger AI-systemet automatisk informasjonen i pasientens elektroniske journal og genererer den mulige diagnosen. Denne prosessen er til stor hjelp for yngre leger, og kan tjene som en pekepinn.

Kort sagt, denne studien er nyttig for å effektivt redusere ventetiden til pasienter og øke deres medisinske erfaring betraktelig. Samtidig som legenes arbeidsintensitet reduseres, er poliklinisk prosedyre på sykehuset vårt effektivt optimalisert for å lindre mangelen på barneleger til en viss grad.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ved å stole på mobilapplikasjoner og dataprogramvare vil det oppnå:

  1. Intelligent veiledning og matching av avdelingen;
  2. Intelligent medisinsk historieinnsamling og generering av AI-journaler;
  3. Anbefaler automatisk eksamensartikler;
  4. Bistå med klinisk diagnose og komme med intelligent diagnoseforslag.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

626

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Shanghai Children's Medical Center
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200127
        • Shanghai Children's Medical Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 måneder til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter i alderen 2 måneder til 18 år og vil gå til Shanghais barnemedisinske senter for behandling.

Ekskluderingskriterier:

  1. Folk som ikke godtar å delta.
  2. Folk som ikke kan samarbeide.
  3. Folk som er vanskelige å følge opp.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pasienter med rutinemessig poliklinisk tjenesteforløp
Etter registrering står pasienten i kø ved døren til legekontoret. Legen hans bruker tradisjonelle metoder for å legge inn journaler for hånd og stille diagnose uavhengig. Da står pasienten i kø for å betale regningen og står i kø for undersøkelse. Til slutt ville pasienten ta undersøkelsesrapporten tilbake til legen.
Pasienter følger prosedyrene for registrering, venting, oppmøte, venting, undersøkelse, venting, oppmøte.
Eksperimentell: Pasienter med AI assistert poliklinisk tjenesteprosess
Etter registrering binder pasienten sin informasjon til mobilapplikasjonen gjennom poliklinisk nummer. Først ville AI-systemet stille pasienten en rekke spørsmål. Deretter ville den gjøre en vurdering basert på pasientens svar. Systemet overfører undersøkelseselementene til legens datamaskin og sender, med legens godkjennelse, gjenstander tilbake til pasienten. Så pasienten kunne gå rett for å gjøre undersøkelsen. Mens han venter på sin tur, går pasienten inn i telefonprogrammet igjen, og AI-systemet samler inn sykehistorien hans. Informasjonen sendes tilbake til legen. Når pasienten går til legekontoret med undersøkelsesrapporten, har legens datamaskin allerede journalen hans. Legen trenger bare å justere historien i henhold til den faktiske situasjonen. Etter å ha skrevet sykehistorien, kunne AI-systemet automatisk stille diagnosen. Legen bruker AI-resultatene og sin egen dømmekraft for å stille en omfattende diagnose.
Pasienter følger prosedyrene for registrering, AI anbefalte undersøkelsesartikler, selvbetjent sykehistorieinnsamling, undersøkelse, venting, AI-assistert oppmøte.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder effektiviteten til de to prosessene
Tidsramme: opptil 1 måned
Sammenlign gjennomsnittlig ventetid for enkeltpasient og gjennomsnittlig besøkstid for enkeltpasient.
opptil 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer pasientens grad av tilfredshet for medisinske prosesser
Tidsramme: opptil 1 måned
Tilfredshetsspørreskjemaet vil bli brukt til å sammenligne graden av tilfredshet mellom de to prosessene.
opptil 1 måned
Økonomiske målinger
Tidsramme: opptil 1 måned
Bruk penger på poliklinisk, bruk penger på undersøkelse et al.
opptil 1 måned
Arbeidseffektivitet hos leger
Tidsramme: opptil 1 måned
Bruk av historiske data for før-og-etter-sammenligninger, for å sammenligne påvirkningen av intelligent medisinsk historieinnsamling på besøkstiden til hver pasient.
opptil 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

29. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

29. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

4. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SCMCIRB-K2019020-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere