Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kunstmatige intelligentie in de kinderkliniek

28 juni 2021 bijgewerkt door: Sijia Gu, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Toepassing van kunstmatige intelligentie in kinderklinieken

In China blijft het aantal medische diensten voor kinderen nog steeds ver achter bij de groeiende vraag naar gezondheidszorg voor kinderen. Het fenomeen van ouders van kinderen die 's nachts in de rij staan ​​voor registratie is niet langer verwonderlijk. Dit komt door de toename van het aantal kinderen en het tekort aan kindertalenten. Op de afdeling kindergeneeskunde neemt het aantal patiënten jaar na jaar toe, maar de kinderarts heeft van begin tot eind een tekort. Naast poliklinische zorg voeren kinderartsen in grote ziekenhuizen ook operaties, wetenschappelijk onderzoek en andere taken uit. Als gevolg hiervan moeten veel artsen hun vakantie opgeven, wat hen ellendig maakt en hun enthousiasme voor werk vermindert. De lange wachttijd verminderde ook de tevredenheid van patiënten, wat resulteerde in een verheviging van het conflict tussen kinderartsen en patiënten.

Dit onderzoeksproject heeft tot doel een mens-computer geïntegreerd systeem te creëren en een nieuw diagnoseproces te ontwikkelen dat is ingebed in kunstmatige intelligentie (AI). De functie van het AI-systeem omvat voornamelijk 3 aspecten. (1) De patiënt gebruikt een mobiele-telefoontoepassing die is ingebed in AI waarmee hij een controle kan ondergaan voordat hij naar een arts gaat. Het programma stelt de patiënt een aantal vragen. Vervolgens zal AI, op basis van de antwoorden van de patiënt, een reeks onderzoeken aanbevelen, die allemaal vooraf door de arts worden beoordeeld. Nadat de patiënt ervoor heeft betaald, kan hij meteen het onderzoek doen. Zo kon hij vervolgens met het onderzoeksrapport naar de dokter gaan en dat bespaart de patiënt de moeite om in de rij te staan. (2) Tegelijkertijd zou het AI-systeem ook de medische geschiedenis kunnen automatiseren. De patiënt zou in de vrije tijd zelfhulpgeschiedenis verzamelen. Het AI-systeem verzamelt de medische geschiedenis en importeert deze automatisch naar de computer van de arts. De belangrijkste taak van artsen is het wijzigen van de medische geschiedenis die door AI wordt gegenereerd. Tot op zekere hoogte verlicht het de last van artsen. (3) Tijdens het bezoek legt het AI-systeem automatisch de informatie vast in het elektronische medische dossier van de patiënt en genereert het de mogelijke diagnose. Dit proces is een grote hulp voor artsen in opleiding en kan als richtsnoer dienen.

Kortom, deze studie is nuttig om de wachttijd van patiënten effectief te verminderen en hun medische ervaring aanzienlijk te vergroten. Terwijl de werkintensiteit van artsen wordt verminderd, is de poliklinische procedure van ons ziekenhuis effectief geoptimaliseerd om het tekort aan kinderartsen enigszins te verlichten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Vertrouwend op mobiele applicaties en computersoftware, zou het bereiken:

  1. Intelligente begeleiding en afstemming op de afdeling;
  2. Intelligente verzameling van medische geschiedenis en het genereren van AI-medische dossiers;
  3. Examenitems automatisch aanbevelen;
  4. Help bij klinische diagnose en doe intelligente diagnosesuggesties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

626

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Shanghai, China
        • Shanghai Children's Medical Center
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200127
        • Shanghai Children's Medical Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 maanden tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten van 2 maanden tot 18 jaar gaan voor behandeling naar het kindermedisch centrum van Shanghai.

Uitsluitingscriteria:

  1. Mensen die het er niet mee eens zijn om mee te doen.
  2. Mensen die niet kunnen samenwerken.
  3. Mensen die moeilijk te volgen zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patiënten met een routinematig poliklinisch serviceproces
Na aanmelding wacht de patiënt in de rij bij de deur van de spreekkamer. Zijn arts gebruikt traditionele methoden om medische dossiers met de hand in te voeren en zelfstandig een diagnose te stellen. Dan wacht de patiënt in de rij om de rekening te betalen en in de rij voor onderzoek. Ten slotte zou de patiënt het onderzoeksrapport terugbrengen naar de arts.
Patiënten volgen de procedures van registratie, wachten, aanwezigheid, wachten, onderzoek, wachten, aanwezigheid.
Experimenteel: Patiënten met AI-ondersteund poliklinisch serviceproces
Na registratie koppelt de patiënt zijn gegevens aan de mobiele telefoonapplicatie via het poliklinieknummer. Ten eerste zou het AI-systeem de patiënt een reeks vragen stellen. Vervolgens zou het een oordeel vellen op basis van de reactie van de patiënt. Het systeem verzendt de onderzoeksitems naar de computer van de arts en stuurt, met toestemming van de arts, items terug naar de patiënt. Patiënt kon dus direct het onderzoek doen. Terwijl hij op zijn beurt wacht, komt de patiënt opnieuw in het telefoonprogramma en verzamelt het AI-systeem zijn medische geschiedenis. De informatie wordt teruggestuurd naar de arts. Als de patiënt met het onderzoeksrapport naar de spreekkamer gaat, beschikt de computer van de dokter al over zijn medisch dossier. De arts hoeft alleen de geschiedenis aan te passen aan de werkelijke situatie. Na het schrijven van de medische geschiedenis kon het AI-systeem automatisch de diagnose stellen. Dokter gebruikt de resultaten van de AI en zijn eigen oordeel om een ​​uitgebreide diagnose te stellen.
Patiënten volgen de registratieprocedures, door AI aanbevolen onderzoeksitems, zelfbediening van medische geschiedenisverzameling, onderzoek, wachten, AI-geassisteerde aanwezigheid.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueer de efficiëntie van de twee processen
Tijdsspanne: tot 1 maand
Vergelijk de gemiddelde wachttijd voor een enkele patiënt en de gemiddelde bezoektijd voor een enkele patiënt.
tot 1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueer de tevredenheid van patiënten over medische processen
Tijdsspanne: tot 1 maand
De tevredenheidsvragenlijst zou worden gebruikt om de mate van tevredenheid tussen de twee processen te vergelijken.
tot 1 maand
Economische metingen
Tijdsspanne: tot 1 maand
Besteed geld aan polikliniek, geef geld uit aan onderzoek et al.
tot 1 maand
Werkefficiëntie van artsen
Tijdsspanne: tot 1 maand
Historische gegevens gebruiken voor vergelijkingen voor en na, om de invloed van intelligente verzameling van medische geschiedenis op de bezoektijd van elke patiënt te vergelijken.
tot 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SCMCIRB-K2019020-2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren