Postoperative Pain Assessment After Using Different Kinematics
lauantai 24. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Mohamed Mokhtar Nagy, Ain Shams University
Postoperative Pain Assessment After Using Different Kinematics During Endodontic Instrumentation (Randomized Clinical Trial)
The aim of this study is to evaluate postoperative pain after endodontic instrumentation using rotation, reciprocation and adaptive motion.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Post operative pain assessment is done at the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain, with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain imaginable.These scores were marked in intervals of 6, 12, 24, 48 and 72 h following endodontic treatment.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Faculty of Dentistry, Ainshams University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Medically free patients with good health.
- Patient's age between 18_50
- Mandibular first molars teeth diagnosed clinically and radiographically as acute irreversible pulpitis with no evidence of apical pathosis
- Positive patient's acceptance for participation in the study
Exclusion Criteria:
- Root resorption
- Non restorable teeth.
- Pregnancy.
- Systematic disease as hypertension ,diabetes .
- Psychologically disturbance.
- Need for prophylactic antibiotics
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Continous rotation
instrumentation was done in continuous rotation motion
|
Different types of instrumentation motions during root canal therapy
|
|
Active Comparator: Reciprocation
instrumentation was done in reciprocation motion
|
Different types of instrumentation motions during root canal therapy
|
|
Active Comparator: Adaptive motion
instrumentation was done in adaptive motion
|
Different types of instrumentation motions during root canal therapy
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
monitoring the change in postoperative pain following root canal treatment
Aikaikkuna: 72 hours
|
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
|
72 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
6-hour post operative pain assessment
Aikaikkuna: 6 hours
|
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain after 6 hours, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
|
6 hours
|
|
12-hour post operative pain assessment
Aikaikkuna: 12 hours
|
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain after 12 hours, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
|
12 hours
|
|
24-hour post operative pain assessment
Aikaikkuna: 24 hours
|
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain after 24 hours, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
|
24 hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ahmed Hashem, PhD, Faculty of dentistry, Ain shams university
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ASFD-ENDO-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .