Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Postoperative Pain Assessment After Using Different Kinematics

24 juli 2021 bijgewerkt door: Mohamed Mokhtar Nagy, Ain Shams University

Postoperative Pain Assessment After Using Different Kinematics During Endodontic Instrumentation (Randomized Clinical Trial)

The aim of this study is to evaluate postoperative pain after endodontic instrumentation using rotation, reciprocation and adaptive motion.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Post operative pain assessment is done at the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain, with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain imaginable.These scores were marked in intervals of 6, 12, 24, 48 and 72 h following endodontic treatment.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Dentistry, Ainshams University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Medically free patients with good health.
  2. Patient's age between 18_50
  3. Mandibular first molars teeth diagnosed clinically and radiographically as acute irreversible pulpitis with no evidence of apical pathosis
  4. Positive patient's acceptance for participation in the study

Exclusion Criteria:

  • Root resorption
  • Non restorable teeth.
  • Pregnancy.
  • Systematic disease as hypertension ,diabetes .
  • Psychologically disturbance.
  • Need for prophylactic antibiotics

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Continous rotation
instrumentation was done in continuous rotation motion
Procedure: Root canal therapy
Different types of instrumentation motions during root canal therapy
Actieve vergelijker: Reciprocation
instrumentation was done in reciprocation motion
Procedure: Root canal therapy
Different types of instrumentation motions during root canal therapy
Actieve vergelijker: Adaptive motion
instrumentation was done in adaptive motion
Procedure: Root canal therapy
Different types of instrumentation motions during root canal therapy

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
monitoring the change in postoperative pain following root canal treatment
Tijdsspanne: 72 hours
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
72 hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
6-hour post operative pain assessment
Tijdsspanne: 6 hours
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain after 6 hours, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
6 hours
12-hour post operative pain assessment
Tijdsspanne: 12 hours
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain after 12 hours, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
12 hours
24-hour post operative pain assessment
Tijdsspanne: 24 hours
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain after 24 hours, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
24 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ahmed Hashem, PhD, Faculty of dentistry, Ain shams university

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ASFD-ENDO-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren